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Colloque
Les séquences répétitives L1 et Alu occupent à elles seules environ 10% du génome humain et sont amplifiées par le mécanisme de rétroposition. Ce mécanisme comprend une étape de transcription de l'ADN en ARN, une étape de transcription réverse où l'ARN est converti en ADN complémentaire (cDNA) et une étape de réinsertion dans le génome. La machinerie effectuant ces différentes étapes, se trouve, l'instant, inconnue. L'identification de la transcriptase réverse impliquée dans la rétroposition est essentielle à la compréhension des mécanismes de contrôle de ce processus. Nous avons identifié et partiellement purifié une activité transcriptase réverse dans le cytoplasme de …
Colloque
Les séquences répétitives L1 et Alu occupent à elles seules environ 10% du génome humain et sont amplifiées par le mécanisme de rétroposition. Ce mécanisme comprend une étape de transcription de l'ADN en ARN, une étape de transcription réverse où l'ARN est converti en ADN complémentaire (cDNA) et une étape de réinsertion dans le génome. La machinerie effectuant ces différentes étapes, se trouve, l'instant, inconnue. L'identification de la transcriptase réverse impliquée dans la rétroposition est essentielle à la compréhension des mécanismes de contrôle de ce processus. Nous avons identifié et partiellement purifié une activité transcriptase réverse dans le cytoplasme de …
Colloque
La cartographie d'un trait génétique humain à l'aide de marqueurs de DNA à locus unique demande beaucoup de temps et d'énergie. Ce genre d'étude pourrait être considérablement simplifié par l'analyse simultanée de la variabilité des séquences de DNA dans plusieurs loci. C'est dans ce but que nous proposons un nouveau système de marqueur génétique, les alumorphes. De tels marqueurs détectent les polymorphismes générés 1) par la rétroposition récente d'éléments de type Alu, 2) des réarrangements de DNA impliquant ces séquences Alu, et 3) des mutations dans les sites de restriction voisins de ces séquences répétées. Les alumorphes sont révélés par …
