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Colloque
La tyrosinémie héréditaire est une maladie métabolique de l'enfant, plus fréquente au Québec (et particulièrement au Saguenay-Lac St-Jean) que partout ailleurs au monde. Elle se caractérise par une insuffisance hépatique sévère et un coma de type cirrhotique. La maladie est connue canadienne-française. La maladie est causée par une accumulation de métabolites toxiques provoquant l'accumulation de dérivés de la tyrosine, et par une perte de la capacité de synthétiser l'ATP et la S-adénosylméthionine dans le foie. L'inhibition des transméthylations semble due, en particulier, à l'α-N-méthylase hépatique fœtale. Les fluctuations d'α-fœtoprotéine, et des modèles animaux de déficience hépatique en ATP et/ou en …
Colloque
Dr M. Bélanger présentera une vue d'ensemble sur la recherche faite dans le domaine de l'enseignement des sciences. Il proposera à un auditoire des besoins pressants en ce qui a trait au programme et méthodes d'enseignement et il suggérera des projets de recherches.
