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Synthèse de dérivés du galactose portant des groupements chimiques photoréactifs
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Dans le but d'identifier les acides aminés situés à proximité du site d'attachement du sucre chez les lectines, il est nécessaire de synthétiser des dérivés du sucre portant une base à l'extrémité duquel on retrouve une fonction chimique très réactive. En vue d'appliquer ce principe à la phytohémagglutinine (PHA), nous avons synthétisé des dérivés du galactose (1-amino et 1-thiogalactose) sur lesquels nous avons substitué le groupement en position 1 par un bras de formule générale R-X où R = succinyl ou hexanoyl et X = méthylène halogénée ou dérivé diazo ou azido. Les dérivés méthylétones halogénés sont susceptibles aux attaques …

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