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Colloque
Le but de cette recherche était de déterminer si l'apolipoprotéine C-II (apoc-II), activateur de la lipoprotéine lipase (LPL) in vivo, peut activer cet enzyme in vivo dans son état naturel. Nous avons utilisé la technique de perfusion de cœur de rat comme source de LPL libre de membranes capillaires. Comme substrat de la LPL, nous avons préparé une émulsion de trilinoléine tritiée activée ou non par apoc-II. L'activité de la LPL a été évaluée par différence après enlèvement de la quantité de radioactivité retrouvée dans les acides gras libres. Les résultats indiquent que l'activité de la LPL est augmentée en …
