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Colloque
On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères des nucléosides faisant appel au groupe protecteur t-butyldiméthylsilyle en position 2'. On a condensé ces composés protégés en position 5' par le groupe monométhoxytrityle grâce à la méthode du phosphomonochloridite obtenant rapidement et en bon rendement les nucléotides. On utilise présentement cette méthode pour la synthèse de la séquence correspondant à l'ARN de transfert (F. Met.) provenant du E. Coli.
Colloque
On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères des nucléosides faisant appel au groupe protecteur t-butyldiméthylsilyle en position 2'. On a condensé ces composés protégés en position 5' par le groupe monométhoxytrityle grâce à la méthode du phosphomonochloridite obtenant rapidement et en bon rendement les nucléotides. On utilise présentement cette méthode pour la synthèse de la séquence correspondant à l'ARN de transfert (F. Met.) provenant du E. Coli.
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On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères des nucléosides faisant appel au groupe protecteur t-butyldiméthylsilyle en position 2'. On a condensé ces composés protégés en position 5' par le groupe monométhoxytrityle grâce à la méthode du phosphomonochloridite obtenant rapidement et en bon rendement les nucléotides. On utilise présentement cette méthode pour la synthèse de la séquence correspondant à l'ARN de transfert (F. Met.) provenant du E. Coli.
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On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères des nucléosides faisant appel au groupe protecteur t-butyldiméthylsilyle en position 2'. On a condensé ces composés protégés en position 5' par le groupe monométhoxytrityle grâce à la méthode du phosphomonochloridite obtenant rapidement et en bon rendement les nucléotides. On utilise présentement cette méthode pour la synthèse de la séquence correspondant à l'ARN de transfert (F. Met.) provenant du E. Coli.
