Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Depuis plusieurs années nous nous sommes intéressés à la photochimie des N-benzoyl aminoalcools-1,2. Ces composés, par irradiation à 254 nm, conduisent à une réaction de clivage homolytique β à l'azote pour donner la paire correspondante de radicaux; celle-ci, conduit aux produits finaux par une réaction de réduction qui se fait apparemment exclusivement de façon à scinder le radical carbonium et réduire le radical carbanion. La réaction compétitive attendue, soit le clivage de Norrish Type II, n'est pas observée. Récemment nous avons été amenés à étendre notre étude à une série de N-benzoyl phénylthylamines dont le composé parent considéré, selon les …
