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Colloque
Nous avons récemment mis en évidence un total de 39 introns du groupe I dans le gène codant pour la grande sous-unité de l'ARN ribosomique chloroplastique de 17 algues vertes unicellulaires appartenant au genre Chlamydomonas. Ces introns représentent 12 positions d'insertion distinctes et sont distribués de manière très irrégulière. Dans l'étude que nous présentons ici, nous avons déterminé si la composition en intron du gène codant pour la petite sous-unité de l'ARN ribosomique chloroplastique (SSU) est aussi variable. Dans le but d'identifier et de localiser les introns, nous avons amplifié, par réactions PCR, les gènes SSU de 14 espèces de …
Colloque
Nous avons récemment mis en évidence un total de 39 introns du groupe I dans le gène codant pour la grande sous-unité de l'ARN ribosomique chloroplastique de 17 algues vertes unicellulaires appartenant au genre Chlamydomonas. Ces introns représentent 12 positions d'insertion distinctes et sont distribués de manière très irrégulière. Dans l'étude que nous présentons ici, nous avons déterminé si la composition en intron du gène codant pour la petite sous-unité de l'ARN ribosomique chloroplastique (SSU) est aussi variable. Dans le but d'identifier et de localiser les introns, nous avons amplifié, par réactions PCR, les gènes SSU de 14 espèces de …
Colloque
Les introns du groupe I sont capables de s'autoépisser en l'absence de protéines et forment une famille montrant une distribution étendue, mais irrégulière chez des organismes phylogénétiquement très divergents. Une telle distribution peut s'expliquer par la capacité de ces introns à s'insérer et s'exciser des gènes cibles. La base moléculaire d'un phénomène de mobilité d'intron de groupe I, appelé "intron homing", a été récemment rapporté dans la littérature. Nous tentons maintenant de mettre en évidence la transposition d'introns d'un gène cible à un autre, un type de mobilité qui n'a pas encore été confirmé expérimentalement. Pour atteindre cet objectif, nous …
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Les introns du groupe I sont capables de s'autoépisser en l'absence de protéines et forment une famille montrant une distribution étendue, mais irrégulière chez des organismes phylogénétiquement très divergents. Une telle distribution peut s'expliquer par la capacité de ces introns à s'insérer et s'exciser des gènes cibles. La base moléculaire d'un phénomène de mobilité d'intron de groupe I, appelé "intron homing", a été récemment rapporté dans la littérature. Nous tentons maintenant de mettre en évidence la transposition d'introns d'un gène cible à un autre, un type de mobilité qui n'a pas encore été confirmé expérimentalement. Pour atteindre cet objectif, nous …
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Les introns du groupe I sont capables de s'autoépisser en l'absence de protéines et forment une famille montrant une distribution étendue, mais irrégulière chez des organismes phylogénétiquement très divergents. Une telle distribution peut s'expliquer par la capacité de ces introns à s'insérer et s'exciser des gènes cibles. La base moléculaire d'un phénomène de mobilité d'intron de groupe I, appelé "intron homing", a été récemment rapporté dans la littérature. Nous tentons maintenant de mettre en évidence la transposition d'introns d'un gène cible à un autre, un type de mobilité qui n'a pas encore été confirmé expérimentalement. Pour atteindre cet objectif, nous …
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Les introns du groupe I sont capables de s'autoépisser en l'absence de protéines et forment une famille montrant une distribution étendue, mais irrégulière chez des organismes phylogénétiquement très divergents. Une telle distribution peut s'expliquer par la capacité de ces introns à s'insérer et s'exciser des gènes cibles. La base moléculaire d'un phénomène de mobilité d'intron de groupe I, appelé "intron homing", a été récemment rapporté dans la littérature. Nous tentons maintenant de mettre en évidence la transposition d'introns d'un gène cible à un autre, un type de mobilité qui n'a pas encore été confirmé expérimentalement. Pour atteindre cet objectif, nous …
