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Identification des régions régulatrices du promoteur cryptique de la thymidine kinase de type 1 du virus de l'herpès simplex
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Après introduction des gènes rapporteurs CAT (chloramphénicol acétyl transférase) dans le thymus de souris transgéniques, nous avons observé plusieurs lignées présentant des problèmes de fertilité. Certains mâles sont stériles alors que d'autres ne produisent que des portées réduites. L'analyse histologique a révélé des anomalies tant au niveau de la forme que du nombre de spermatozoïdes. L'analyse par Northern et par hybridation in situ a de plus montré une expression de la thymidine kinase restreinte au testicule, précisément à l'intérieur des spermatides rondes. Cela laisse présager l'existence d'un promoteur cryptique à l'intérieur de la séquence codante de la thymidine kinase virale …

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Sexage par amplification d'ADN, dans un programme de transfert d'embryons
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Au Québec, de 1988 à 1991, le nombre d'embryons bovins transférés a plus que doublé, passant de 6 000 à 13 275. En plus de permettre une amélioration génétique rapide des troupeaux, le transfert d'embryons constitue le moyen le plus sûr sainement pour permettre les échanges de génèse. Associé au transfert d'embryons, le sexage par amplification de séquences spécifiques au Y offre l'avantage d'une détection précoce du sexe réduisant ainsi significativement le nombre de receveuses. Cependant, certains problèmes, comme la contamination aux microinstruments par des spermatozoïdes associés aux embryons ou à la présence de matériel bovin non laboratoir, réduisent l'efficacité …

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Sexage par amplification d'ADN, dans un programme de transfert d'embryons
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Au Québec, de 1988 à 1991, le nombre d'embryons bovins transférés a plus que doublé, passant de 6 000 à 13 275. En plus de permettre une amélioration génétique rapide des troupeaux, le transfert d'embryons constitue le moyen le plus sûr sainement pour permettre les échanges de génèse. Associé au transfert d'embryons, le sexage par amplification de séquences spécifiques au Y offre l'avantage d'une détection précoce du sexe réduisant ainsi significativement le nombre de receveuses. Cependant, certains problèmes, comme la contamination aux microinstruments par des spermatozoïdes associés aux embryons ou à la présence de matériel bovin non laboratoir, réduisent l'efficacité …

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Sexage par amplification d'ADN, dans un programme de transfert d'embryons
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Au Québec, de 1988 à 1991, le nombre d'embryons bovins transférés a plus que doublé, passant de 6 000 à 13 275. En plus de permettre une amélioration génétique rapide des troupeaux, le transfert d'embryons constitue le moyen le plus sûr sainement pour permettre les échanges de génèse. Associé au transfert d'embryons, le sexage par amplification de séquences spécifiques au Y offre l'avantage d'une détection précoce du sexe réduisant ainsi significativement le nombre de receveuses. Cependant, certains problèmes, comme la contamination aux microinstruments par des spermatozoïdes associés aux embryons ou à la présence de matériel bovin non laboratoir, réduisent l'efficacité …

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Sexage par amplification d'ADN, dans un programme de transfert d'embryons
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Au Québec, de 1988 à 1991, le nombre d'embryons bovins transférés a plus que doublé, passant de 6 000 à 13 275. En plus de permettre une amélioration génétique rapide des troupeaux, le transfert d'embryons constitue le moyen le plus sûr sainement pour permettre les échanges de génèse. Associé au transfert d'embryons, le sexage par amplification de séquences spécifiques au Y offre l'avantage d'une détection précoce du sexe réduisant ainsi significativement le nombre de receveuses. Cependant, certains problèmes, comme la contamination aux microinstruments par des spermatozoïdes associés aux embryons ou à la présence de matériel bovin non laboratoir, réduisent l'efficacité …

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Infertilité et production de spermatozoïdes anormaux chez des souris transgéniques exprimant le gène tk à partir d'un promoteur cryptique
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Le produit du gène P12 est un inhibiteur de protéase synthétisé de façon androgéno-dépendante dans la prostate, les vésicules séminales et les glandes coagulantes. De manière à établir les mécanismes de spécificité d'expression tissulaire du gène P12, nous avons produit plusieurs lignées de souris transgéniques sous le contrôle des promoteurs CAT (chloramphénicol transférase) et TK (thymidine kinase) placés sous le contrôle de différents fragments de la région 5' du gène P12 du gène. Les mâles issus des quatre gènes microinjectés présentent des proportions de fertilité. L'analyse histologique des coupes de testicules provenant des mâles stériles a révélé des anomalies au …

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Modification de la spermatogenèse et infertilité chez des souris transgéniques portant le gène de fusion p12/CAT-k
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Le produit du gène p12 est un inhibiteur de protéase synthétisé de façon androgéno-dépendante dans la prostate, les vésicules séminales et les glandes coagulantes. Afin d'établir les mécanismes moléculaires responsables de la spécificité d'expression tissulaire du gène p12, nous avons produit plusieurs lignées de souris transgéniques portant les gènes rapporteurs CAT (chloramphénicol acétyltransférase) et tk (thymidine kinase) placés sous le contrôle de trois différentes versions du promoteur humain p12: 1) p12/108 (position -108 à +34) 2) p12/108s qui renferme p12/108 en amont duquel nous avons fusionné une région de p12 potentiellement reconnue par les récepteurs stéroïdiens 3) p12/108M qui renferme …

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Caractérisation in vivo du promoteur minimal déterminant l'expression du gène p12 par production de souris transgéniques
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Le produit du gène p12 (souris) est une glycoprotéine de 12 kD, inhibitrice de protéase, synthétisée de façon androgéno-dépendante dans la prostate et les vésicules séminales, de façon constitutive mais en niveaux beaucoup plus faibles dans le pancréas. Nous avons entrepris de caractériser in vivo chez la souris les mécanismes moléculaires responsables de la spécificité d'expression de ce gène. Les résultats que nous présentons concernent plus spécifiquement la délimitation d'une séquence minimale contenant le site d'initiation de la transcription et couvrant les positions de -143 à +1088 (numérotation murine). Cette séquence a été isolée à partir de clones TATA et …

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