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Colloque
Nous présentons les altérations ultrastructurales de huit cas de MDD, laquelle est une variété de glomérulonéphrite mésangiocapillaire (GNMP type II). Il s'agit de six femmes et deux hommes dont l'âge varie de 6 à 31 ans avec un âge moyen de 19 ans. Tous présentaient une protéinurie sévère et une hypocomplémentémie. Six patients avaient une hyperlipidémie et deux souffraient d'hypertension. Les dépôts denses sont situés principalement dans la matrice et le mésangium pariétal avec extension dans les cellules mésangiales et les membranes basales des anses capillaires. Comme dans d'autres maladies glomérulaires, tous les cas montrent des dépôts denses, lamellaires concentriques …
