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Dans des expériences ultérieures, nous avons étudié l'influence des résidus aromatiques sur l'activité biologique de l'angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe) (AT). Nous avons démontré que des modifications en position 4 (Tyr) induisent des changements d'affinité inversement proportionnels à l'électronégativité du noyau substitué. Par ailleurs, les mêmes modifications en position 8 (Phe) n'influencent pas sensiblement l'affinité du peptide mais sa capacité de stimulation. Celle-ci dépendrait du volume spatial et non de la modification en 8. La carboxyaniliane (Car), un analogue de la phénylalanine, contient un noyau aromatique ayant une très forte électronégativité, une grande lipophilie et un volume légèrement supérieur à celui du …