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Expression de nm23 dans les rhabdomyosarcomes métastasiants et non-métastasiants
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Le processus métastatique est contrôlé par l’activation et/ou l’inactivation de plusieurs gènes spécifiques. Nous avons étudié les niveaux d’expression de nm23, un gène initialement identifié comme étant anti-métastatique puisque son expression était inversement liée au potentiel métastatique de certaines tumeurs humaines et de rongeurs. Cependant, cette relation inverse ne prévaut pas dans d’autres tissus tumoraux. La protéine nm23 présente une homologie avec la protéine de développement morphologique de la Drosophile, Awd, ainsi qu’avec l’enzyme nucleoside diphosphate kinase (NDPK). Des études récentes montrent cependant que dans certains tissus, l’activité NDPK ne serait pas associée au potentiel métastatique. Chez le rat, il …

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Relation entre l'étape de différenciation cellulaire et le potentiel invasif ou métastatique des cellules cancéreuses
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Selon certaines observations pathologiques, les cancers indifférenciés sont plus invasifs et plus métastasiants. L'objectif de cette recherche est l'étude des relations entre l'étape de différenciation cellulaire et le pouvoir invasif des cellules cancéreuses. Nous avons étudié ce problème à l'aide des lignées de rhabdomyosarcomes (SMF et RMS) avec le potentiel métastatique défini et varié. Les lignées SMF ont été établies à partir d'une tumeur de rhabdomyosarcome induit chez le rat. La lignée SMF-A est un rhabdomyosarcome de la lignée SMF-D8, non invasif et non métastatique. La lignée RMS-B a été établie à partir d'un rhabdomyosarcome induit primaire. Les clones isolés …

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Étude des facteurs régulateurs de la myogenèse dans les lignées SMF métastatique ou non métastatique
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Les lignées tumorales SMF ont été établies à partir d'une métastase d'un rhabdomyosarcome embryonnaire induit chez un rat F344. Ces lignées contiennent ou non un oncogène myc/mastique varié et défini. Un des clones (SMF-A1) est tumorigène, fortement invasif et métastatique et un autre clone (SMF-B4), est un revenant peu tumorigène et non métastatique. Les études morphologiques sur la différenciation des lignées SMF ont montré l'absence de différenciation myogénique dans le clone SMF-A1 et une différenciation myogénique initiale dans la lignée SMF-B4. Nous étudions actuellement l'expression des facteurs régulateurs de la myogenèse (myf5, MyoD1, myogénine et MRF4) dans les lignées SMF …

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