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Les gènes d'empreinte génétique parentale : Étude de la corrélation entre l'asynchronie de réplication et la transition R/G
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La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …

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Organisation de deux sous-familles d'ADN α satellite de la région centromérique du chromosome 7 dans des cellules normales et remaniées
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L'hétérochromatine péricentrique est organisée en domaines soumis à des changements structuraux. Les modifications dans l'organisation de ces domaines semblent jouer un rôle dans l'arrangement linéaire des gènes à plusieurs niveaux hiérarchiques de structure et de fonction. Dans le but d'établir l'organisation de ces séquences et afin de mieux comprendre leur rôle dans les changements structuraux observés dans les cellules néoplasiques, nous avons étudié deux sous-familles d'ADN α satellite de la région centromérique du chromosome 7: D7Z1 et D7Z2. L'ordre de ces séquences a été établi par hybridation in situ simultanée de deux séquences à la fois en fluorescence et en …

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Hybridation des séquences répétées TTAGGG sur les télomères des chromosomes humains en microscopie à fluorescence et électronique
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Les télomères constituent les extrémités des chromosomes qui leur permettent de rester intégrés. Les télomères sont composés de séquences répétées (TTAGGG) dont le nombre varie. Il diminue avec l’âge, ce qui pourrait être associé au vieillissement des cellules. Dans les cellules tumorales, il diminue aussi et pourrait donc être un mécanisme impliqué dans le processus de transformation cellulaire. Les travaux présentés montrent une variation de la taille des séquences répétées, non seulement dans diverses cellules mais aussi entre les chromosomes. Dans le but d’étudier cette variation, nous avons effectué des hybridations d’oligonucléotides (TTAGGG) biotinylés en nombreuses conditions: HSF (hybridation in …

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Nouvelle espèce d'ADN répété centromérique
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Nous nous sommes intéressés à comprendre si l'ADN non répété lié à l'ADN satellite centromérique a une fonction quelconque en relation avec la région centromérique. Nous avons utilisé la PCR dans le but d'amplifier la jonction entre l'ADN déca-satellite (déca-δ) centromérique de singe et l'ADN non répété LC-A. Nous avons amplifié spécifiquement un fragment de 280pb. La séquence nucléotidique de ce fragment ne s'apparente pas au déca-δ. Malgré que la relation entre ce fragment de 280pb, le déca-δ et LC-A n'est pas définie, ce fragment a des propriétés très inhabituelles suggérant qu'il appartient à une nouvelle espèce de séquences répétées …

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Chromosomes prométaphasiques en bandes G par l'action du BrdU sur les cellules médullaires
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La cytogénétique à haute résolution est maintenant applicable à l'étude des cellules médullaires et permet d'obtenir plus d'informations sur leurs chromosomes. En soumettant les cellules à l'action de fortes concentrations de bromodéoxyuridine, on produit à la fois une synchronisation cellulaire et marquage G. Celui-ci est révélé par pré-coloration au Hoechst 33258, photolyse à la lumière noire et coloration au Giemsa. Appliquée à des ponctions médullaires provenant de 54 patients, cette technique a fourni des résultats que nous avons comparés à ceux de la méthode directe. De la culture standard de 24 heures, de la synchronisation par exposition tant au froid …

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Inactivation du chromosome X chez l'embryon équin
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Des études cytogénétiques ont été faites sur des œufs chez quelques espèces et particulièrement chez la souris. Il était important que d'autres espèces soient incluses afin d'arriver à des généralisations concernant les modalités de ce phénomène. Le cheval est un animal unique pour cette étude, car l'embryon reste libre dans l'utérus pendant environ 5 semaines. Nous avons donc récolté des embryons de 6 à 28 jours par simple irrigation sans intervention chirurgicale. Ces embryons ont déjà perdu leur zone pellucide, ils possèdent une capsule transparente et granulaire qui les protège et facilite leur mobilité dans l'utérus. Notre objectif principal était …

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Étude comparative de trois suppléments protéiniques (SP), et de trois mitogènes sur la culture lymphocytaire
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L'étude des chromosomes humains requiert habituellement la culture des lymphocytes du sang circulant. Pour améliorer les résultats de la synchronisation lymphocytaire in vitro, nous avons comparé les effets de 3 SP (Sérum de veau fœtal (SVF), albumine sérique humaine (ASH) et sérum autologue) et de 3 mitogènes (PHA, ConA, PWM). Le SVF présente plusieurs inconvénients: variabilité, coût, substances inhibitrices... Des chercheurs ont allégué que les lymphocytes proliféraient plus rapidement en présence de mitogènes dans un milieu dénué de SP et d'antibiotiques (Ax). Les lymphocytes furent prélevés chez 10 volontaires en bonne santé et leur taux de transformation fut évalué après …

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Les chromosomes humains à la prophase: quelques caractéristiques des sous-bandes RHG
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Il existe principalement deux techniques de marquages pour étudier les chromosomes: les bandes G et R. Une représentation graphique des chromosomes prophasiques marqués en bandes G avait été présentée. Il nous apparaissait important de produire un diagramme représentant cette fois-ci les bandes R (RHG). Nous avons ensuite scruté les chromosomes prophasiques marqués en bandes R pour en découvrir les particularités et nous avons recherché les mécanismes de fusion des bandes R durant la contraction des chromosomes de la prophase à la métaphase en énonçant les principes. Une analyse comparative minutieuse avec les chromosomes prophasiques marqués en bandes G fut entreprise …

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Carence en magnésium, poids corporel et fonction surrénalienne
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Les rats recevant un régime carencé en magnésium, en plus de présenter les symptômes caractéristiques de cette carence, montrent un gain de poids retardé et un taux abaissé de corticostérone plasmatique et surrénalienne. Des corrélations entre le gain de poids corporel, l'ingestion de nourriture et les indices du taux de fonctionnement surrénalien ont été établies.

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Les corticoïdes dans la carence en magnésium chez le rat
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Des dosages de corticostérone surrénalienne et plasmatique chez des animaux carencés ont montré une décharge importante mais transitoire de corticoïdes coïncidant avec la régression de l'érythème caractéristique du syndrome de carence. Pour vérifier s'il y avait un rapport de cause à effet entre ces deux phénomènes, des injections d'hydrocortisone furent données aux animaux soit après le début des rougeurs, soit avant. Dans les deux cas, le corticoïde exogène a atténué d'une façon remarquable le syndrome de carence. Les hypothèses suggérées par cet effet seront discutées.

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