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Colloque
Nous avons récemment développé une réaction d'amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium (Pigeon, X.; Bergeron, M.; Barabé, F.; Dubé, P.; Frost, H. N.; Paquin, J.-F. ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 2010, ''sous presse''). De façon notable, l’intermédiaire clé de la réaction, un complexe p-allyle fluoré de palladium, est généré par l’activation d’un lien C-F allylique. Cette réaction permet la synthèse efficace de b-aminofluoroalcènes à partir d'amines et de 3,3-difluoropropènes facilement synthétisables. L’optimisation des conditions réactionnelles et la polyvalence de la réaction face aux substrats utilisables seront décrites.
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Nous avons récemment développé une réaction d'amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium (Pigeon, X.; Bergeron, M.; Barabé, F.; Dubé, P.; Frost, H. N.; Paquin, J.-F. ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 2010, ''sous presse''). De façon notable, l’intermédiaire clé de la réaction, un complexe p-allyle fluoré de palladium, est généré par l’activation d’un lien C-F allylique. Cette réaction permet la synthèse efficace de b-aminofluoroalcènes à partir d'amines et de 3,3-difluoropropènes facilement synthétisables. L’optimisation des conditions réactionnelles et la polyvalence de la réaction face aux substrats utilisables seront décrites.
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Nous avons récemment développé une réaction d'amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium (Pigeon, X.; Bergeron, M.; Barabé, F.; Dubé, P.; Frost, H. N.; Paquin, J.-F. ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 2010, ''sous presse''). De façon notable, l’intermédiaire clé de la réaction, un complexe p-allyle fluoré de palladium, est généré par l’activation d’un lien C-F allylique. Cette réaction permet la synthèse efficace de b-aminofluoroalcènes à partir d'amines et de 3,3-difluoropropènes facilement synthétisables. L’optimisation des conditions réactionnelles et la polyvalence de la réaction face aux substrats utilisables seront décrites.
