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Colloque
La formation directe de liens carbone-azote à partir d’alcènes ou d’alcynes est une approche synthétique versatile qui demeure sous utilisée. Récemment, les efforts de notre groupe ont porté sur le développement de nouvelles méthodes permettant l'amination de ces substrats à l’aide de réactions concertées, évitant ainsi l’utilisation de catalyseurs organométalliques. Entre autres, nous avons démontré que divers hydrazides permettent soit l’hydroamination ou l’aminocarbonylation intramoléculaire d’alcènes sous conditions thermiques.[SUP 1] Ce processus d’aminocarbonylation intramoléculaire novateur est stéréospécifique (addition syn) et un intermédiaire aminoisocyanate permet d’expliquer la réactivité observée. Ces résultats, une nouvelle approche permettant de former des aminoisocyanates sous conditions douces …
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La formation directe de liens carbone-azote à partir d’alcènes ou d’alcynes est une approche synthétique versatile qui demeure sous utilisée. Récemment, les efforts de notre groupe ont porté sur le développement de nouvelles méthodes permettant l'amination de ces substrats à l’aide de réactions concertées, évitant ainsi l’utilisation de catalyseurs organométalliques. Entre autres, nous avons démontré que divers hydrazides permettent soit l’hydroamination ou l’aminocarbonylation intramoléculaire d’alcènes sous conditions thermiques.[SUP 1] Ce processus d’aminocarbonylation intramoléculaire novateur est stéréospécifique (addition syn) et un intermédiaire aminoisocyanate permet d’expliquer la réactivité observée. Ces résultats, une nouvelle approche permettant de former des aminoisocyanates sous conditions douces …
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La formation directe de liens carbone-azote à partir d’alcènes ou d’alcynes est une approche synthétique versatile qui demeure sous utilisée. Récemment, les efforts de notre groupe ont porté sur le développement de nouvelles méthodes permettant l'amination de ces substrats à l’aide de réactions concertées, évitant ainsi l’utilisation de catalyseurs organométalliques. Entre autres, nous avons démontré que divers hydrazides permettent soit l’hydroamination ou l’aminocarbonylation intramoléculaire d’alcènes sous conditions thermiques.[SUP 1] Ce processus d’aminocarbonylation intramoléculaire novateur est stéréospécifique (addition syn) et un intermédiaire aminoisocyanate permet d’expliquer la réactivité observée. Ces résultats, une nouvelle approche permettant de former des aminoisocyanates sous conditions douces …
