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8 résultats de recherche
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Études spectroscopiques sous pression de molécules organométalliques
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Par l'application d'une haute pression avec une cellule diamant, il est possible de modifier les structures des molécules à produire par des changements de phases, conformations etc. Lors de cette conférence, une revue des études spectroscopiques infrarouge et Raman sous pression de molécules organométalliques que nous avons faites pendant quelques années sera présentée. Des exemples choisis vont démontrer les choses caractéristiques de ce qui se passe dans les spectres de ce genre de molécules.

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L'art et la science de la croissance de couches minces céramiques à base de silicium par la déposition de la phase des vapeurs des polymères craqués (CP-VD)
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Une nouvelle technique (CP-VD) a été conçue pour combiner les avantages offerts par les deux méthodes classiques utilisées présentement dans la synthèse des couches minces céramiques: la déposition chimique de la phase des vapeurs (CVD) et la pyrolyse des polymères précurseurs. De cette manière, des vitesses de déposition accrues sur de larges surfaces complexes (caractéristiques pour la route polymérique) deviennent accessibles alors que la possibilité de structuralisation de couches formées à partir des molécules qui gardent leur mobilité sur la surface de déposition (caractéristique pour CVD) est maintenue. Malgré sa nouveauté, des résultats remarquables ont déjà été obtenus dans la …

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L'Effet d'ions de fer sur la flottation de sphalérite (ZnS) et de pyrite (FeS2)
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La récupération des minéraux par flottation sélective est fortement dépendante de la présence d'ions de métal dans la solution. La possibilité d'adsorption de ces ions, en formant des couches sur les surfaces des minéraux, peut diminuer la récupération par flottation. Ce problème est important pour des gisements minéralisés de la sphalérite et de la pyrite, où la présence de fer peut stimuler la flottation de la sphalérite. Le rôle d'ions de métal sur la flottation et les effets électrocinétiques de la pyrite ont été étudiés. On a déterminé les composés chimiques responsables pour la flottation en utilisant la spectroscopie infrarouge …

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Synthèse et caractérisation de complexes de platine(II) avec le DMF et structure d'un trimère chlore
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La synthèse de complexes de platine avec le ligand diméthylformamide a été entreprise en vue d'élucider le mécanisme de réaction du diméthylformamide (DMF) avec les dimères ou trimères chlorés. Lorsque les complexes de platine du type [Pt(A)Cl3]n sont agités en présence d'acide perchlorique, ils forment des oligomères qui peuvent s'ouvrir en présence d'un ligand oxygéné, tel le DMF ou l'acétone. Une série de complexes du type [Pt(A)Cl2]n et [Pt(A)(DMF)Cl2], où A = méthylamine, éthylamine, cyclobutylamine, cyclopentylamine, diméthylamine et DMF ont été synthétisés. La diffraction des rayons-X a mis en évidence une espèce trimère à ponts chloro. Les produits ont été …

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Synthèse et caractérisation de complexes de platine(II) avec des dérivés adamantanamine
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Les complexes de platine(II) sont reconnus pour avoir une activité antitumorale. Les dérivés de l'adamantanamine en général ont des activités antivirales et l'adamantanamine-1 en particulier a aussi une activité antitumorale. La synthèse de complexes de platine avec des ligands adamantanamine a été entreprise en vue d'obtenir des composés moins toxiques ayant une plus grande activité antitumorale que ceux déjà connus. De nouveaux complexes de platine du type [Pt(ACl)3], [Pt(A')ACl3], [Pt(A)(A')Cl2] et [Pt(A)(A')I2], où A = méthylamine, éthylamine, cyclobutylamine et cyclopentylamine et A' = adamantanamine-1, adamantanamine-2 et méthyladamantanamine-1, ont été synthétisés. Tous les produits ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge et …

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Étude des harmoniques et tons de combinaison dans les spectres Raman du soufre orthorhombique à très basse température
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Les bandes associées aux harmoniques et aux tons de combinaison sont généralement très faibles et sont difficilement observées dans les spectres Raman. Afin de contourner ce désavantage, des moyens existent quoiqu'ils soient quelque peu restreints. L'intensité du rayonnement du laser peut être augmentée, en évitant toutefois la décomposition de l'échantillon, ou la longueur d'onde diffusante peut être coïncidée avec une bande d'absorption électronique de l'échantillon (Raman de résonance), et/ou finalement en utilisant un spectromètre d'une grande qualité d'acquisition et de manipulation des spectres. Nous avons exploité cette dernière avec un appareil automatisé (balayage multiple, temps d'acquisition, etc.) couplé avec un …

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Acquisition de spectre Raman des dérivés du ferrocène et du (η6-benzène)tricarbonyl de chrome(0) à l'aide de la technique à microsonde moléculaire
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Une majeure partie des complexes organométalliques connus ont la désavantageuse propriété d'être instables sous l'action de la chaleur ou de l'irradiation d'un faisceau laser, rendant irréversiblement impossible l'obtention de leur spectre Raman. Cette instabilité est retenue dans les rendements chimiques après synthèse et purification très faibles, mettant ainsi qu'une très faible quantité de produit disponible au spectre copiste. Or depuis les deux dernières années, nous nous sommes intéressés à ce problème. Les complexes colorés des dérivés du ferrocène et du (η6-benzène) tricarbonyl de chrome(0) montrent de telles caractéristiques. Ces complexes se décomposent instantanément lorsque la puissance du laser à l'échantillon …

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Barrières de rotation dans les complexes Métal-Arènes
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Les barrières de rotation du cycle pour les complexes tricarbonyl η⁴-cyclobutadienyl de fer, (η⁴-C₄H₄)Fe(CO)₃, et tétrafluoroborate de tricarbonyl η⁷-tropilium de chrome, [(η⁷-C₇H₇)Cr(CO)₃]BF₄, dans leurs états solides, ont été mesurées par des techniques RMN du ¹³C. Comparées avec celles obtenues pour le tricarbonyl η⁵-cyclopentadienyl de manganèse et tricarbonyl η⁶-benzyl de chrome. Le comportement des temps de relaxation spin-réseau ("spin-lattice"), T₁, en fonction de la température suggère que pour le complexe du cyclobutadienyl, il existe deux ensembles chimiquement non-équivalents dans la maille élémentaire du réseau cristallin, possédant des barrières rotationnelles légèrement différentes. Ceci a pu être confirmé à partir d'une étude spectroscopique …

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