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Colloque
La synthèse du ligand TRIISO trouve son intérêt dans la possibilité de préparer les complexes trinucléaires cycliques pour lesquels les réactions d'additions oxydatives n'affecteront pas la nucléarité des complexes. Historiquement, la synthèse du ligand TRIISO a été tentée par un grand nombre de chercheurs mais sans succès. Dans ce travail, nous allons montrer les différentes et nouvelles stratégies employées pour arriver à synthétiser ce ligand, et discuterons également les autres tentatives qui n'ont pas fonctionné. La route synthétique qui semble la meilleure est celle qui utilise le composé trialonique de ReB 1,3,5-(COOCH3)3 C6H6. Ce composé peut réagir avec le sel …
Colloque
Les complexes M2(dba)3 (M=Pd(O), Pt(O); dba=dibenzylideneacetone) sont des complexes binucléaires photochimiquement inertes. Cette inertie est due entre autres, au potentiel redox de l'état excité de ces complexes chargé 3MLCT* qui est très petit (env. 0.33V vs SSC). Nous avons donc décidé de synthétiser des ligands de type diolefiniques avec des groupes électroactifs (dFca) et paraferrocenylideneallylideneacetone (dba-Fc), dans le but de rendre photoactif les complexes formés avec les métaux Pd(O) et Pt(O) lorsque le potentiel électrochimique est assez grand (env. 0.6 V vs SSC) pour oxyder les groupes ferrocenyles (Fc). Les résultats des études spectroscopiques, électrochimiques et pseudo-électrochimiques des composés dFca …
