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Colloque
Dans un souci de régulation éthique et juridique, la mise en banque de l’ADN se voit encadrée par une mobilisation active du principe du consentement dit éclairé, faisant de cette activité un domaine exemplaire d’un nouveau modèle de relation entre usagers et institutions de santé et de recherche médicale fondé sur l’assentiment des personnes, leur information et leur participation à la définition de l’acceptabilité des finalités de la recherche. Comment les usagers se positionnent-ils face à ce principe? Une enquête empirique réalisée en France nous conduit à signaler l’existence de réticences à adhérer pleinement à ce principe. Cette distance critique …
