Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Communication
L'hydrogénation électrocatalytique de molécules organiques est une extension de la catalyse hétérogène. Lors de ce procédé, la molécule organique est adsorbée à la surface de l’électrode puis hydrogénée par l’hydrogène chimisorbé obtenu par électroréduction de l’eau. Bien que les métaux présentent un pouvoir d’adsorption envers les composés organiques, les résultats indiquent que l’adsorption se fait préférentiellement sur la matrice qui supporte le métal. De nouveaux électrocatalyseurs ont, donc, été développés en juxtaposant des sites métalliques et des sites d’adsorption de molécules organiques sur des particules de silice. Des phases organiques greffées sur ces particules de silice telles que C8, phényl …
Colloque
Le développement de nouveaux matériaux d'électrodes pour la production électrochimique de l'hydrogène à des coûts concurrentiels est un domaine en pleine effervescence. Des électrodes de poudre de graphite, intercalées avec différents métaux de transition, liées par un polymère inorganique (LaPO4) ont été utilisées comme cathode pour la réaction d'évolution de l'hydrogène en milieu KOH 1M. Les techniques permettant la synthèse des composés graphitiques, la fabrication des électrodes et les performances catalytiques de ces nouveaux matériaux seront présentées.
Colloque
Industriellement, la production d'hydrogène par l'électrolyse de l'eau en milieux alcalins utilise des solutions concentrées de KOH à haute température. L'utilisation du KOH, bien que plus coûteux que le NaOH, est justifiée par ses propriétés physico-chimiques qui diminuent la résistivité de la solution et donc le voltage à appliquer aux bornes des électrolyseurs. L'influence des propriétés physico-chimiques des solutions de NaOH et KOH, et plus particulièrement l'effet de la viscosité sur les paramètres cinétiques de la Réaction de Dégagement d'Hydrogène (RDH), a été étudiée par les méthodes électrochimiques de polarisation cathodique et d'impédance a.c. sur des électrodes poreuses à base …
Colloque
L'obtention de composés d'insertion des métaux de transition est un domaine en pleine expansion qui offre des possibilités intéressantes en catalyse. Le développement récent d'un nouveau polymère de phosphate lanthane nous a permis de lier ces composés graphitiques avec une stabilité mécanique suffisante pour permettre la fabrication d'électrodes. Des études de la cinétique du dégagement de l'hydrogène en milieu KOH 1M (25°C) sur les composés d'insertion de ce type disponible commercialement et sur des composés que nous avons synthétisés nous a permis de mettre en évidence leur meilleure activité catalytique. Différents tests de caractérisation de ces matériaux seront aussi présentés.
Colloque
La surface spécifique est un paramètre des plus important dans l'obtention d'électrocatalyseur efficace pour la réaction de dégagement d'H2. A cette fin un nouveau procédé de cimentation de particules métalliques utilisant le phosphate de lanthane fut développé et utilisé avec succès sur des poudres de Ni de type fractal. Les nouvelles électrodes de Ni de haute surface spécifique furent ensuite modifiées par dépôt chimique de matériel hautement catalytique (Rh, Ru) sur la poudre de Ni. L'influence de la proportion de matériel catalytique et des conditions de préparation furent étudiées avec les méthodes électrochimiques standards. Une caractérisation des matériaux fut effectuée …
Colloque
Les composés d'insertion dans le graphite suscitent un intérêt grandissant principalement dû à leur activité catalytique et électrocatalytique dans diverses réactions. Avec l'aide d'un nouveau polymère inorganique que le LPaD a nous avons réussi à lier des poudres à base de graphite avec une stabilité mécanique suffisante pour permettre la fabrication d'électrode. Des études sur la stabilité chimique et mécanique en milieu KOH concentré ont été réalisées. Des mesures de conductivité électrique ont été déterminées en fonction du pourcentage de polymère. La cinétique de dégagement d'hydrogène de milieu KOH 1 molaire à 25°C a permis de mettre en évidence que …
Colloque
Afin de simuler de façon réelle l'adsorption des molécules aromatiques lors de l'électrohydrogénation catalytique, nous avons fabriqué des particules constituées de nickel de Raney enrobé d'une coquille de nickel dans un bain de Watts avec agitation douce. Ces particules ont environ 100 nm de diamètre dont la coquille est de 1 à 12 µm d'épaisseur. Seules les coquilles de plus de 6 µm ont résisté à la lixiviation totale qui se fait dans une solution de NaOH 30% à 70°C pendant 7 heures avec agitation. En plus du Ni de Raney, nous avons étudié le Cu de Devrada, le Cu …
Colloque
Les travaux de Potvin et al. ont démontré la valeur du polymère de AlPO4 comme liant pour des poudres de nickel. Dans le but d'améliorer la stabilité des électrodes ainsi obtenues, nous proposons de substituer l'Al par le La. Pour préparer le LaPO4, nous avons utilisé le La(HPO4)3 qui, combiné avec La(OH)3, donne la structure polymérique. Ce polymère permet de lier les particules métalliques. L'influence de la composition de ces nouveaux matériaux composites a été étudiée, en utilisant les techniques électrochimiques standards. Une caractérisation des matériaux fut effectuée à l'aide de la diffraction X, la MEB et l'ATG. Ces électrodes …
