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Colloque
Les résidus sont examinés afin de déterminer les différences entre les types de molécules qui sont transformées lors de l'hydrocraquage. Chaque résidu est séparé en cinq fractions par chromatographie en perméation sur gel. La distribution par poids moléculaire, par élément et par type d'atomes de carbone est déterminée. La plupart des molécules non transformées sont retrouvées dans l'alimentation. Les molécules qui sont différentes, résultent de la déshydrogénation et de l'isomérisation. Les macropores des catalyseurs fournissent des voies de diffusion aux grandes molécules. Une augmentation de la diffusion diminue les réactions de déshydrogénation et d'isomérisation.
Colloque
Les résidus sont examinés afin de déterminer les différences entre les types de molécules qui sont transformées lors de l'hydrocraquage. Chaque résidu est séparé en cinq fractions par chromatographie en perméation sur gel. La distribution par poids moléculaire, par élément et par type d'atomes de carbone est déterminée. La plupart des molécules non transformées sont retrouvées dans l'alimentation. Les molécules qui sont différentes, résultent de la déshydrogénation et de l'isomérisation. Les macropores des catalyseurs fournissent des voies de diffusion aux grandes molécules. Une augmentation de la diffusion diminue les réactions de déshydrogénation et d'isomérisation.
Colloque
Les résidus sont examinés afin de déterminer les différences entre les types de molécules qui sont transformées lors de l'hydrocraquage. Chaque résidu est séparé en cinq fractions par chromatographie en perméation sur gel. La distribution par poids moléculaire, par élément et par type d'atomes de carbone est déterminée. La plupart des molécules non transformées sont retrouvées dans l'alimentation. Les molécules qui sont différentes, résultent de la déshydrogénation et de l'isomérisation. Les macropores des catalyseurs fournissent des voies de diffusion aux grandes molécules. Une augmentation de la diffusion diminue les réactions de déshydrogénation et d'isomérisation.
Colloque
L'effet de la zéolithe H-mordénite comme composante des catalyseurs Co-Mo-Al2O3 a été étudié. Des catalyseurs contenant jusqu'à 20% de H-mordénite ont été utilisés pour l'hydrocracquage de l'huile lourde de Boscan à une pression de 13.9 MPa. Peu de changements dans la conversion ont été observés avec l'augmentation de la zéolithe H-mordénite de 0 à 20% toutefois, cette augmentation a pour effet de diminuer la densité apparente et la surface des catalyseurs. Quand les densités sont calculées sur la base d'un temps de séjour constant et d'une surface constante, on obtient une augmentation du paramètre réactant et une diminution des dépôts …
Colloque
Les catalyseurs conventionnels qui sont utilisés pour faciliter l'hydrocrackage du bitume et des résidus pétroliers sont supportés sur l'alumine. Récemment, il a proposé deux raisons pour lesquelles le rendement en essence et en distillats moyens pourrait être amélioré. Premièrement, le recouvrement de l'alumine (Al2O3) avec des catalyseurs de cobalt et de molybdène, et des catalyseurs de tungstène et de nickel. Deuxièmement, les expériences avec des catalyseurs supportés sur le carbone ont montré que les conversions pourraient être plus élevées. Dans cette étude on compare les résultats obtenus pour l'hydrocrackage du bitume d'Athabasca utilisant des catalyseurs supportés sur l'alumine et sur …
Colloque
Les expériences d'hydropyrolyse-éclair ont été faites en utilisant un brai de Cold Lake en présence d'un catalyseur ZnCl2. Des échantillons de quelques milligrammes de brai ont été chauffés rapidement (120 – 400°C/s), à l'aide d'un courant électrique qui passant dans la mer en acier inoxydable du réacteur. Les variables étudiées étaient la température, le temps de chauffage, le rapport catalyseur/brai, le temps de séjour des vapeurs et la pression. La température et le rapport catalyseur/brai ont causé les changements du rendement les plus marquants. En particulier, l'effet de la pression sur le rendement a été petit. Les conversions élevées ont …
Colloque
Nous avons utilisé cinq sortes de charbon pour étudier la réaction de gazéification avec l'eau. Les charbons étudiés étaient les charbons bitumineux et sous-bitumineux, le charbon de bois, le charbon d'huile lourde et le graphite. Dans chaque cas, 10 pourcent de K2CO3 était utilisé. Tous les charbons ont suivi des cinétiques d'ordre zéro sauf le charbon d'huile lourde dont la cinétique était d'ordre un. Les expériences transitoires ont indiqué que l'hydrogène s'est formé immédiatement après l'introduction de l'eau. Les spectres photoélectroniques des rayons-X ont montré les différentes liaisons entre les atomes de charbon et les atomes d'oxygène. Pendant la réaction, …
