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Identification des gènes modifiant la sévérité clinique de l’anémie falciforme
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L’anémie falciforme est causée par une mutation dans le gène de la b-globine; elle affecte des millions de personnes dans le monde. En Afrique, 200 000 enfants naissent chaque année avec cette maladie et la moitié mourront durant leur première année de vie. L’anémie falciforme présente une très grande hétérogénéité clinique. En effet, alors que certains patients présentent peu de symptômes, d’autres ont des complications très sévères. La majorité des facteurs environnementaux et génétiques qui influencent cette hétérogénéité clinique ne sont pas encore connus. On sait cependant que les patients avec l’anémie falciforme qui ont un taux élevé d’hémoglobine fœtale …

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