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Le réovirus de mammifères est actuellement à l’étude comme virus oncolytique et alternative à la chimiothérapie dans le traitement de certains cancers. Bien que naturellement peu pathogène chez l’humain, l'ajout d'une molécule de ciblage au virus permettrait d’optimiser ses propriétés oncolytiques. La récente adaptation de la technique de génétique inverse aux virus à génome d’ARN bicaténaire nous permet d’envisager cette possibilité. Afin d’examiner la faisabilité de cette approche, l’épitope 6-histidines fut ajouté par mutagenèse dirigée à ce qui correspond à l'extrémité COOH de la protéine d’attachement du virus; la protéine σ1 codée par le gène S1. Le virus portant l'épitope …