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Communication
L’addition régiosélective d’organocuprates sur des 2-alcynylcyclopropane-1,1-diesters génère différents allènes hautement substitués avec de bons rendements. Cette nouvelle méthodologie permet de produire des allènes énantioenrichis puisque l’information stéréogénique du cyclopropane de départ est conservée. En utilisant cette approche synthétique, il a été possible d’effectuer la synthèse formelle d’une phéromone de la ''Acanthoscelides obtectus''.
