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Colloque
L'ester α-benzylique de l'acide N^α-(tert-butoxy carbonyl) L-aspartique réagit avec le sel de magnésium de l'ester mono-allylique de l'acide malonique pour former le β céto-ester 1. La C-alkylation de cet intermédiaire-clé, suivie d'une déallylation et d'une décarboxylation successives, conduit aux acides δ-céto-α-aminés désirés 2. Les avantages et les limites de cette méthodologie seront brièvement discutés.
Colloque
L'ester α-benzylique de l'acide N^α-(tert-butoxy carbonyl) L-aspartique réagit avec le sel de magnésium de l'ester mono-allylique de l'acide malonique pour former le β céto-ester 1. La C-alkylation de cet intermédiaire-clé, suivie d'une déallylation et d'une décarboxylation successives, conduit aux acides δ-céto-α-aminés désirés 2. Les avantages et les limites de cette méthodologie seront brièvement discutés.
