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Communication
Les tumeurs ont plusieurs mécanismes de résistance à la reconnaissance par le système immunitaire. Particulièrement, une population de cellules myéloïdes suppressives (MDSCs) métabolis l’acide aminé L-arginine (L-arg) via l’activité de deux enzymes; la synthétase d’oxyde nitrique (iNOS) et l’arginase 1 (ARG1). La diminution de la concentration de L-arg dans le sang ainsi que l’accumulation d’oxyde nitrique et de ses dérivés abolissent la fonction anti-tumorale des cellules T, inhibent leur prolifération et induisent leur apoptose. Cependant, malgré la compréhension de la biologie des MDSCs, les évènements métaboliques qui régulent la maturation, le recrutement et l’accumulation des MDSCs dans le microenvironnement micro-tumoral …
