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Condensation de Knoevenagel en présence de gel de silice
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Les propriétés légèrement acides du gel de silice ont permis de condenser directement, en l'absence de catalyseur basique, la malononitrile avec la p-anisaldéhyde pour donner le produit de condensation de Knoevenagel. Ceci met en évidence que le gel de silice peut efficacement servir d'agent solide pour permettre la catalyse d'une déshydratation aldolique suivie d'une déshydratation. Le gel de silice sert également à absorber l'eau. Le malononitrile ainsi que le benzylidène malononitrile réagissent de façon similaire pour fournir un produit de condensation servant d'accepteur du type Michael. Ces conditions ont été utilisées pour la préparation d'analogues de substrats de protéases afin …

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Synthèse d'énamines à partir de thioamides utilisant de nouveaux sels d'argent (I) et de mercure (II)
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Les énamines sont obtenues directement de la condensation de dérivés méthyléniques acidiques du type acide malonique (avec acétonitrile fonctionnalisé) sur des thioamides N,N-disubstitués en utilisant le carbonate d'argent dans l'acétonitrile. La réaction est favorisée lorsque le nucléophile possède un groupement cyano. Vu les limitations des conditions de condensation sur les thioamides avec le carbonate d'argent, de nouveaux sels d'argent ont été préparés. La réaction est plus lente lorsque le tétrafluoroborate d'argent ou le trifluoroacétate de mercure sont utilisés et lorsque la base (hydroxyde de sodium) est utilisée. Les sels d'argent agiraient en même temps comme thiophilé et base. Les sels …

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