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Le neuroblastome (NB) est une tumeur fréquente, représentant 10% de tous les cancers pédiatriques. Il est caractérisé par sa grande hétérogénéité clinique, pouvant aller de la régression spontanée à une progression rapide et mortelle. Pour différencier les tumeurs agressives des non agressives, plusieurs marqueurs cytogénétiques ont été décrits. Seuls l’amplification de l’oncogène MYCN, la ploïdie et la délétion 11q23 sont utilisés comme facteurs pronostiques. La présence de délétions 14q a été démontrée dans 20-30% des NB, contenant possiblement un gène impliqué dans l’agressivité tumorale. Une région de 1.1Mb a été ciblée entre les loci D14S81 et D14S260. Cette région contient …