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Colloque
Récemment, des études émanant de la France et du Japon ont rapporté des travaux préliminaires visant au développement d'électrodes énantiosélectives. Dans un premier cas, l'électrode est préparée par électropolymérisation anodique du thiophène, portant une fonction chirale à la position-3, ou du pyrrole, portant une fonction chirale à l'azote. Dans un deuxième cas, une anode énantiosélective est préparée par déposition d'un film de polyamino-acide par immersion. Dans notre cas, la stratégie utilisée est l'électropolymérisation de dérivés du pyrrole portant une fonction chirale reliée à la position-3 par un séparateur polyméthylénique. Cette fonction devant reconnaître et lier un substrat chiral au dépend …
Colloque
Dans le cadre de nos travaux de synthèse dans le domaine des alcaloïdes du lycopodium, nous avons réalisé une étude sur l'influence de la substitution sur la régiochimie d'isomérisation des méthylènes exocycliques en série bicyclo[3.3.1]nonane. Celle-ci s'imposait à la suite du développement dans notre laboratoire de quelques méthodes de cycloaddition générant ce fonction exocyclique alors que les produits cibles comportent l'un ou l'autre des régioisomères endocycliques. Les résultats de plusieurs études d'isomérisation seront présentés ainsi que ceux des études mécaniques dans un avenir. Enfin, les populations de régioisomères à l'équilibre seront comparées, celles obtenues par calcul de mécanique moléculaire utilisant …
