Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Récemment, nous avons démontré que l'isomérisation des sulfures-3-indoliques en sulfures-2-indoliques, en milieu fortement acide, procède via un mécanisme intermoléculaire complexe, impliquant deux étapes de désulfénylation. Nous avons étudié ces deux étapes dans le but d'en améliorer l'efficacité et proposerons quelques applications pratiques pour le procédé.
Colloque
Des travaux de recherche actuels mettent en évidence le décalage qui existe trop souvent entre les résultats escomptés par les concepteurs et la portée réelle des expositions. Une solution existe cependant par la conception d'expositions assistée par diagnostic didactique. Ce travail est basé sur l'évaluation continue (évaluation préalable, formative et sommative) comme outil d'optimisation de la conception. L'évaluation préalable est fondée sur l'analyse de trois facteurs de toute réalisation muséologique (le message, le public et la technique) et l'étude du processus de communication. Les objectifs opérationnels regroupent la recherche des indices liés à la compréhension du message, le développement de …
Colloque
L'année dernière nous avons rapporté la préparation de plusieurs isomères des lipoxines A et B en utilisant les sucres comme précurseurs. Initialement nous avons déterminé la stéréochimie de certains isomères par corrélation des produits synthétiques avec les lipoxines naturelles. Nous décrivons l'identification de tous les isomères naturels de ces lipoxines. Également nous avons étudié le chemin biosynthétique par lequel les lipoxines A et B sont produites.
Colloque
Malgré qu'un grand nombre de dérivés de la 3H-phénothiazine-3 soient connus, aucun sulfoxyde ou sulfone de ce système n'est décrit dans la littérature chimique. Nous avons effectué la synthèse des sulfoxyde (I) et sulfone (II) de la 3H-phénothiazine-3, par oxydation des dérivés hydroxy-3H- correspondants, sans toutefois réussir à les isoler à cause de leur grande réactivité. Cependant nous avons réussi à les "trapper" par l'addition de nucléophiles (H2O, alcools, amines) au milieu oxydant. Les structures de ces différents produits d'addition, ainsi que certains aspects mécanistiques de leur formation, seront présentés.
Colloque
Le bromure de diméthylbore ainsi que le bromure de diphénylbore sont deux nouveaux réactifs utilisés dans le clivage d'éthers, d'acétals et de cétals. On reporte ici leur utilisation dans l'ouverture d'éthers cycliques, incluant les époxydes. Ces ouvertures d'éthers se font dans des conditions douces, donnent des rendements élevés et sont régiosélectives. La chimiosélectivité de ces ouvertures sera aussi discutée.
Colloque
Nous décrirons la synthèse de deux stéréoisomères des Lipoxines A et B qui sont des métabolites de l'acide arachidonique, utilisant le L-xylose comme précurseur nous obtenons les isomères 5S, 6E et 14S, 15S pour la Lipoxine A et la Lipoxine B respectivement. Les isomères 5S, 6R et 14R, 15S de ces dits lipoxines ont été formés à partir du 2-deoxy-D-ribose. Par corrélation des produits synthétiques avec les Lipoxines naturelles en utilisant le HPLC nous pouvons attribuer la structure 1 à la Lipoxine A et 2 à la Lipoxine B. Ainsi nous proposons une voie pour la biosynthèse de ces deux …
Colloque
L'année dernière, une nouvelle classe de métabolites provenant de l'acide arachidonique, nommés Lipoxine A et Lipoxine B, furent isolés par le groupe de Samuelsson. Les métabolites sont des eicosanoïdes tétraènes conjugués ayant 3 fonctions hydroxylées. Samuelsson proposa la structure chimique pour les lipoxines dont la stéréochimie relative et les fonctions hydroxylées ainsi que la géométrie des doubles liaisons demeuraient indéterminées. Nous avons préparé différents isomères de la lipoxine A à partir de l'ester méthylique de la LTA4. Par comparaison de ces isomères avec la Lipoxine A naturelle, nous avons assigné à celle-ci la structure 1.
Colloque
L'année dernière, une nouvelle classe de métabolites provenant de l'acide arachidonique, nommés Lipoxine A et Lipoxine B, furent isolés par le groupe de Samuelsson. Les métabolites sont des eicosanoïdes tétraènes conjugués ayant 3 fonctions hydroxylées. Samuelsson proposa la structure chimique pour les lipoxines dont la stéréochimie relative et les fonctions hydroxylées ainsi que la géométrie des doubles liaisons demeuraient indéterminées. Nous avons préparé différents isomères de la lipoxine A à partir de l'ester méthylique de la LTA4. Par comparaison de ces isomères avec la Lipoxine A naturelle, nous avons assigné à celle-ci la structure 1.
Colloque
L'année dernière, une nouvelle classe de métabolites provenant de l'acide arachidonique, nommés Lipoxine A et Lipoxine B, furent isolés par le groupe de Samuelsson. Les métabolites sont des eicosanoïdes tétraènes conjugués ayant 3 fonctions hydroxylées. Samuelsson proposa la structure chimique pour les lipoxines dont la stéréochimie relative et les fonctions hydroxylées ainsi que la géométrie des doubles liaisons demeuraient indéterminées. Nous avons préparé différents isomères de la lipoxine A à partir de l'ester méthylique de la LTA4. Par comparaison de ces isomères avec la Lipoxine A naturelle, nous avons assigné à celle-ci la structure 1.
Colloque
L'année dernière, une nouvelle classe de métabolites provenant de l'acide arachidonique, nommés Lipoxine A et Lipoxine B, furent isolés par le groupe de Samuelsson. Les métabolites sont des eicosanoïdes tétraènes conjugués ayant 3 fonctions hydroxylées. Samuelsson proposa la structure chimique pour les lipoxines dont la stéréochimie relative et les fonctions hydroxylées ainsi que la géométrie des doubles liaisons demeuraient indéterminées. Nous avons préparé différents isomères de la lipoxine A à partir de l'ester méthylique de la LTA4. Par comparaison de ces isomères avec la Lipoxine A naturelle, nous avons assigné à celle-ci la structure 1.
