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Colloque
Plusieurs cyclisations radicalaires ou réactions radicalaires dans des systèmes cycliques s'avèrent stéréosélectives. Peu d'exemple, par contre, démontre une sélectivité lors d'une réduction radicalaire d'un substrat non cyclique. Nous avons étudié la réduction radicalaire d'halogénures acycliques à l'aide de l'hydrure de tributylétain. Nos études nous ont conduit à mettre en évidence l'importance des effets électroniques dans le contrôle de la stéréosélectivité de ces réactions.
Colloque
Environ 25 produits naturels ont été considérés comme des rubiadines substituées. Ils présentent toutefois des caractéristiques physiques et spectrales assez disparates et aucun n'a auparavant été synthétisé de façon convaincante. Nous avons préparé un certain nombre des rubiadines authentiques par le biais de cycloadditions régiospécifiques et démontré qu'elles possèdent des caractéristiques précises et communes. Il en résulte que beaucoup des attributions originales sont erronées.
