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Colloque
Le cytomégalovirus humain, un virus de la famille de l'herpès, est un pathogène opportuniste envers les individus immunodéficients tels que les sidatiques et les receveurs de transplantation d'organes. La médication antivirale actuelle pour les infections de HCMV, ganciclovir et forscarnet, inhibe la polymérase de l'ADN viral avec une efficacité modérée et un profil toxicologique peu satisfaisant. Par conséquent, il existe un besoin réel d'agents thérapeutiques plus efficaces et moins toxiques pour les patients souffrant du cytomégalovirus. Le rôle essentiel de la protéase du HCMV lors de l'assemblage de la capside virale et de la maturation du virus, fait d'elle une …
Colloque
Une nouvelle méthode de synthèse d'alcools secondaires optiquement actifs a été développée. L'action d'un bromure de dialkylboré sur des séries acycliques chiraux, dérivant de l'acide tartarique, suivi d'un trappage par un cuprate permet d'obtenir l'éther correspondant avec un grand excédent (90% de). La portée de cette nouvelle séquence synthétique de même que les aspects mécaniques qui en découlent seront présentés.
Colloque
Plusieurs cyclisations radicalaires ou réactions radicalaires dans des systèmes cycliques s'avèrent stéréosélectives. Peu d'exemple, par contre, démontre une sélectivité lors d'une réduction radicalaire d'un substrat non cyclique. Nous avons étudié la réduction radicalaire d'halogénures acycliques à l'aide de l'hydrure de tributylétain. Nos études nous ont conduit à mettre en évidence l'importance des effets électroniques dans le contrôle de la stéréosélectivité de ces réactions.
Colloque
Nous discuterons de l'utilisation de cycles tétrahydrofuranniques pour l'obtention de produits optiquement actifs de nature acyclique. Le Leukotriene Bla, la compactine et des systèmes bicycliques de type dioxabicyclo[3.3.1]nonane serviront de produits ciblés à notre approche. Certains aspects de méthodologie reliés au bromure de dimethylbore seront aussi discutés.
Colloque
Le bromure de diméthylbore ainsi que le bromure de diphénylbore sont deux nouveaux réactifs utilisés dans le clivage d'éthers, d'acétals et de cétals. On reporte ici leur utilisation dans l'ouverture d'éthers cycliques, incluant les époxydes. Ces ouvertures d'éthers se font dans des conditions douces, donnent des rendements élevés et sont régiosélectives. La chimiosélectivité de ces ouvertures sera aussi discutée.
Colloque
Les avantages découlant de l'utilisation des bromures de diméthylbore et de diphénylbore seront décrits dans le cadre des manipulations chimiques suivants: régénération d'une fonction hydroxyle par clivage d'éthers méthyliques, benzyliques, MEM, MOM, MM et THP; régénération d'une cétone ou d'un aldéhyde à partir de leurs dérivés cétal ou acétal, cyclique ou non cyclique.
Colloque
Les avantages découlant de l'utilisation des bromures de diméthylbore et de diphénylbore seront décrits dans le cadre des manipulations chimiques suivants: régénération d'une fonction hydroxyle par clivage d'éthers méthyliques, benzyliques, MEM, MOM, MM et THP; régénération d'une cétone ou d'un aldéhyde à partir de leurs dérivés cétal ou acétal, cyclique ou non cyclique.
