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Colloque
L’acide β-[3-nitrophényl]-β-[anthron-(9)-yl-(10)]-propionique, contrairement à l’acide β-phényl-β-(anthron-(9)-yl-(10))-propionique, ne donne pas naissance par cyclisation à des dérivés de l’hydrindone quand il est traité par le chlorure d’aluminium. L’acide sulfurique concentré le transforme en acide β-[3-nitro-phénly]-β-[(10)-oxy-anthron-(9)-yl-(10)]-propionique. La lactone de cet acide se forme ensuite immédiatement en même temps que la Bz-1'-oxy-Bz-3'-(3-nitrophényl)-1-9-benzanthrone. Les composés suivants ont été préparés pour la première fois : le 3-nitrobenzylidène-diméthylmalonate; les esters diéthyliques et diméthyliques de l’acide β-[3-nitro-phényl]-β-[anthron-(9)-yl-(10)] - isosuccinique; l’acide β-[3-nitrophénly]-β-[anthron-(9)-yl-(10)] - propionique; le chlorure et l’ester éthylique de l’acide β-[3-nitrophényl]-β-[anthron-(9)-yl-(10)]-propionique; l’acide β-[3-nitro-phénly]-β-[(10)-oxy-anthron-(9)-yl-(10)]-propionique et sa lactone; et la Bz-1’-oxy-Bz-3’-(3-nitrophényle)-1-9-benzanthrone.
