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Colloque
Afin d'étudier le comportement oriententionel de glycéroglycolipides dans un environnement anisotropique tel que celui des membranes biologiques par spectroscopie de RMN du deutérium, une série d'analogues deutériés de l'acide sialique ont été requis. L'importance de cet hydrate de carbone réside dans son implication de nombreux phénomènes immunochimiques tel que l'adhésion aux virus de l'influenza et sa présence dans les cellules de mélanomes humains. Dans un premier temps, le deutéron est incorporé sur la partie aglyconique par réduction diastéréosélective de 2,3-d-tétradéryl-D-glycéraldéhyde par le borodéutéruro de zinc. L'aldéhyde ayant été dérivé du D-mannitol. Dans un deuxième temps, l'incorporation est directement effectuée sur …
