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Colloque
Dans le mécanisme moléculaire de la vision, l'environnement protéique près de la base de Schiff régularise son comportement. La nature exacte de cet environnement est encore mal connue et notamment en ce qui concerne son impact sur la protonation du chromophore. Pour éclairer cette question, des études en RMN ont été faites sur un modèle de la rhodopsine formée de la toute-trans-N-rétinylidène tert-butylamine et de différents acides carboxyliques, dans des solvants protique ou aprotiques. Les résultats montrent que la base de Schiff est protonée dans les solvants à la fois polaires et protiques et que la protonation devient incomplète en …
Colloque
La base de Schiff conjuguée (BS) qui constitue le chromophore chez les pigments visuels ou bactériens peut se retrouver soit sous forme protonée (-C=NH+---OOC-), soit sous forme associée (-C=N---HOOC-) dépendant des intermédiaires. S'il est spectroscopiquement facile à identifier le groupement C=N, il est plus difficile de différencier l'ensemble -C=N---HOOC-) d'une base de Schiff isolée (-C=N). De toutes les méthodes spectroscopiques, seule la fluorescence permettrait d'étudier ce problème. En effet, dans un solvant fluorescent peu à température normale, et à basse température l'espèce protonée est thermodynamiquement favorisée. Pour tenir compte de ces limitations expérimentales, on a mesuré l'émission à forte concentration …
Colloque
Il est généralement admis que durant la première étape du cycle photochimique de la rhodopsine, la protonation de la base de Schiff du chromophore est induite par un ou plusieurs acides aminés de la protéine. Cependant, on ignore encore comment cette protonation pourrait se faire. Le présent travail rapporte les résultats concernant la variation du degré de protonation de la base de Schiff du rétinal - la toute-trans rétinylidène tert-butylamine - en fonction de la température. Cette variation a été étudiée parallèlement par IRTF et RMN du proton. Des deux acides étudiés sont : propionique et 1-chloro-3-propionique. D'après les résultats …
Colloque
Il est généralement admis que durant la première étape du cycle photochimique de la rhodopsine, la protonation de la base de Schiff du chromophore est induite par un ou plusieurs acides aminés de la protéine. Cependant, on ignore encore comment cette protonation pourrait se faire. Le présent travail rapporte les résultats concernant la variation du degré de protonation de la base de Schiff du rétinal - la toute-trans rétinylidène tert-butylamine - en fonction de la température. Cette variation a été étudiée parallèlement par IRTF et RMN du proton. Des deux acides étudiés sont : propionique et 1-chloro-3-propionique. D'après les résultats …
Colloque
Il est généralement admis que durant la première étape du cycle photochimique de la rhodopsine, la protonation de la base de Schiff du chromophore est induite par un ou plusieurs acides aminés de la protéine. Cependant, on ignore encore comment cette protonation pourrait se faire. Le présent travail rapporte les résultats concernant la variation du degré de protonation de la base de Schiff du rétinal - la toute-trans rétinylidène tert-butylamine - en fonction de la température. Cette variation a été étudiée parallèlement par IRTF et RMN du proton. Des deux acides étudiés sont : propionique et 1-chloro-3-propionique. D'après les résultats …
Colloque
Il est généralement admis que durant la première étape du cycle photochimique de la rhodopsine, la protonation de la base de Schiff du chromophore est induite par un ou plusieurs acides aminés de la protéine. Cependant, on ignore encore comment cette protonation pourrait se faire. Le présent travail rapporte les résultats concernant la variation du degré de protonation de la base de Schiff du rétinal - la toute-trans rétinylidène tert-butylamine - en fonction de la température. Cette variation a été étudiée parallèlement par IRTF et RMN du proton. Des deux acides étudiés sont : propionique et 1-chloro-3-propionique. D'après les résultats …
Colloque
Dans l'étude des pigments visuels et bactériens, la question de la protonation d'une base de Schiff de rétinal par des acides faibles comme les acides aspartique et glutamique joue un rôle primordial dans le mécanisme de la vision et de la transformation de la lumière en énergie chimique. Dans ce contexte, il devenait opportun de bien connaître l'influence du milieu sur ces réactions d'acides-bases. Nous présentons ici une première étude qui utilise deux imines soit l'isobutylidène isopropylamine et la néo-pentylidène butylamine et trois acides carboxyliques dont les pKas sont très différents : acide trichloroacétique (0,62), l'acide monochloroacétique (2,85) et l'acide …
