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Catalyseurs pour la réduction de l'oxygène dans les piles à combustible
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Des catalyseurs pour la réduction de l'oxygène dans les piles à combustible à électrolyte polymère ont été préparés en adsorbant différentes quantités de tétraphénylporphyrine de fer (TPPFe) sur du noir de carbone suivi de leur pyrolyse à 1000oC sous Ar. Des catalyseurs contenant une teneur en poids de fer de 2, 4, et 6% ont été examinés. Le catalyseur le plus performant en pile à combustible est celui contenant 4% fer, suivi de 2% et de 6%. Les catalyseurs contenant 2% et 4% en fer ont été rechargés avec de la TPPFe puis pyrolysé de nouveau à 1000oC sous Ar …

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Paramètres essentiels à la photoactivité de la phtalocyanine de chloroaluminium
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Des films minces de divers semiconducteurs organiques (PcAlCl, PcGaCl, PcInCl) sont déposés sous vide sur des substrats conducteurs maintenus à des températures de -130 C à 190 C. Il est alors possible d'obtenir des films amorphes ou polycristallins. Ces films sont immergés dans des solutions acides (pH=3.0) de KI3/KI ou de KCl et ces deux traitements améliorent grandement la photoactivité de la PcAlCl. Des photocourants de 0.3 ± 0.1 mA/cm2 et de 0.75 ± 0.25 mA/cm2 sont obtenus respectivement pour ces deux traitements, sous une illumination polychromatique de 35 mW/cm2. Aucune augmentation de la photoactivité n'est observée pour la PcGaCl …

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Étude comparative des composés de Pt/carbone inclus ou supportés comme catalyseurs pour pile à combustible à électrolyte polymère
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Les métaux nobles comme le platine constituent les meilleurs électrocatalyseurs pour les réactions électrochimiques telle que la réduction de O2 et l'oxydation de H2 dans les piles à combustible. Un désavantage de ces électrocatalyseurs est leur coût relativement élevé, lequel empêche leur utilisation en grande quantité dans les systèmes électrochimiques commerciaux. Pour contourner ce problème, ces électrocatalyseurs sont généralement utilisés sous forme de microcristaux hautement dispersés sur un matériau conducteur (électrique) de haute surface spécifique comme les noirs de carbone. La recherche d'une méthode de dispersion la plus efficace possible présente donc un intérêt vital pour la commercialisation à grande …

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Étude de la mobilité des trous dans un semiconducteur moléculaire hautement photoactif
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La phthalocyanine de chloro-aluminium (ClAlPc) est un semiconducteur moléculaire de type-p hautement photoactif. Il est possible, par sublimation sous vide, d'en obtenir des films contenant à un degré variable le matériau amorphe et polycrystallin. Ce faisant, le but est d'étudier le transport de charges dans un matériau se présentant sous différentes structure, dans le cadre du formalisme de désordre proposé par Bässler et ses collaborateurs. L'évolution rapide du photocurrant en fonction du temps a donc été mesurée pour des films de ClAlPc d'environ 1µm d'épaisseur, sublimés sur des substrats maintenus à différentes températures. Le comportement de la mobilité à été …

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Spectroscopie d'absorption-X de la phthalocyanine de chloroaluminium (ClAlPc), au seuil de l'aluminium
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ClAlPc est un semiconducteur moléculaire de type p, qui possède une photoactivité importante surtout lorsque sa structure a été modifiée en y faisant pénétrer divers anions. Tous les anions n'ont cependant pas le même effet sur la photoactivité. Le but de notre étude est de trouver la relation qui lie les changements de structure et la photoactivité. Parmi les diverses méthodes pertinentes de caractérisation, nous avons utilisé la spectroscopie d'absorption-X au seuil de l'aluminium. Elle est très sensible à l'environnement immédiat de l'atome interrogé et fournit des renseignements concernant sa coordination dans la molécule mais aussi ses interactions avec d'autres …

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Influence de la vitesse de sublimation sur la photoactivité de la phtalocyanine de chloroaluminium (PcAlCl)
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La PcAlCl peut subir deux modifications structurales qui sont appelées I et H en fonction de leur réponse spectrale typique, en particulier dans la bande d'absorption Q de la Pc qui s'élargit différemment dans l'IR pour les deux transformations. Les photo-courants en court-circuit mesurés pour la PcAlCl, au contact du couple rédox I/I2, sont: 1.0 mA/cm² pour la modification H et de 0.65 mA/cm² pour la transformation I sous une illumination en lumière blanche de 35 mW/cm². En augmentant le taux de croissance du film de 2000 à 20000 /min, on accroît le photo-courant qui passe respectivement à 1.5 mA/cm² …

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Corrélations entre le photocourant et la nature du substituant (X) en position axiale sur des phtalocyanines trivalentes (PcSnX2, PcAlX, PcGaX) et tétravalentes (PcSnX3)
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Une méthode de synthèse développée récemment dans nos laboratoires nous permet d’introduire différents substituants (alcools, silanols, thiols et phénols) en position axiale sur des phtalocyanines trivalentes ou tétravalentes. Ces nouvelles phtalocyanines sublimes au du verre conducteur (SnO2) sont utilisées comme photocathodes dans une cellule photoélectrochimique utilisant le couple redox I3-/I- en solution aqueuse. Sous illuminations en lumière blanche de 35 mW/cm2 les photocourants générés par des variations de potentiel de 0 à 550 A/cm2 pour des films de phtalocyanines d’une épaisseur approximative de 0,2 μm. Les photovoltage varient de quelques millivolts (mV) à 122 mV en circuit ouvert. Le substituant …

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Une méthode de synthèse développée récemment dans nos laboratoires nous permet d’introduire différents substituants (alcools, silanols, thiols et phénols) en position axiale sur des phtalocyanines trivalentes ou tétravalentes. Ces nouvelles phtalocyanines sublimes au du verre conducteur (SnO2) sont utilisées comme photocathodes dans une cellule photoélectrochimique utilisant le couple redox I3-/I- en solution aqueuse. Sous illuminations en lumière blanche de 35 mW/cm2 les photocourants générés par des variations de potentiel de 0 à 550 A/cm2 pour des films de phtalocyanines d’une épaisseur approximative de 0,2 μm. Les photovoltage varient de quelques millivolts (mV) à 122 mV en circuit ouvert. Le substituant …

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Une méthode de synthèse développée récemment dans nos laboratoires nous permet d’introduire différents substituants (alcools, silanols, thiols et phénols) en position axiale sur des phtalocyanines trivalentes ou tétravalentes. Ces nouvelles phtalocyanines sublimes au du verre conducteur (SnO2) sont utilisées comme photocathodes dans une cellule photoélectrochimique utilisant le couple redox I3-/I- en solution aqueuse. Sous illuminations en lumière blanche de 35 mW/cm2 les photocourants générés par des variations de potentiel de 0 à 550 A/cm2 pour des films de phtalocyanines d’une épaisseur approximative de 0,2 μm. Les photovoltage varient de quelques millivolts (mV) à 122 mV en circuit ouvert. Le substituant …

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Une méthode de synthèse développée récemment dans nos laboratoires nous permet d’introduire différents substituants (alcools, silanols, thiols et phénols) en position axiale sur des phtalocyanines trivalentes ou tétravalentes. Ces nouvelles phtalocyanines sublimes au du verre conducteur (SnO2) sont utilisées comme photocathodes dans une cellule photoélectrochimique utilisant le couple redox I3-/I- en solution aqueuse. Sous illuminations en lumière blanche de 35 mW/cm2 les photocourants générés par des variations de potentiel de 0 à 550 A/cm2 pour des films de phtalocyanines d’une épaisseur approximative de 0,2 μm. Les photovoltage varient de quelques millivolts (mV) à 122 mV en circuit ouvert. Le substituant …

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