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Nous cherchons à identifier et à caractériser des gènes de suppression tumorale impliqués dans la progression du cancer de la prostate. Nous avons utilisé la fusion de microcellules pour transférer une portion du chromosome 12 (nommé del(12)(q13)) dans une lignée cellulaire cancéreuse humaine (DU145). Les hybrides cellulaires obtenus ne sont plus tumorigéniques lorsqu'injectés chez la souris nue. Ceci suggère la présence de gènes de suppression tumorale sur ce chromosome. Les protéines traduites de ces gènes auraient donc un effet inhibiteur sur l'établissement de tumeurs prostatiques. Nous avons utilisé une méthode de criblage différentiel (DDRT-PCR) pour identifier les ADN complémentaires exprimés …
Des fragments clonés d'ADN complémentaires couvrant la presque totalité des régions codantes des gènes de l'AFP et de l'albumine de rat ont été utilisés comme sondes dans un système de transcription nucléaire de foie de rat. Dans des conditions standards, les signaux obtenus avec l'ADNc de l'AFP étaient systématiquement plus forts que ceux obtenus avec une sonde d'albumine, ce phénomène suggérant ainsi une réinitialisation préférentielle de la transcription de l'AFP. L'analyse des expériences précédentes indique qu'il n'y a pas de polymérase d'ARN spécifique de l'AFP dans le noyau de rat adulte. Cependant, l'analyse des fragments de transcription obtenus avec l'ADNc …