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Colloque
La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
Colloque
La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
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La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
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La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
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La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
Colloque
Les radiations ultraviolettes de type C (UV-C) causent des dommages à l'ADN qui peuvent être divisées en trois groupes: les dimères cyclobutyliques de pyrimidines, les photoproduits 6-4 et les lésions photo-oxydatives. Tous ces dommages peuvent produire des mutations et induire des cancers de la peau. Il y a très peu d'information disponible concernant la distribution des lésions oxydatives, tant au niveau de l'ADN purifié qu'au niveau de l'ADN intracellulaire. La fréquence des lésions à l'ADN causées par l'irradiation aux UV-C (2000 J/m2) de cellules et d'ADN purifié a été évaluée au niveau de la séquence de l'ADN. Une nouvelle technique …
Colloque
L'Interleukine-2 (IL-2) est un facteur de croissance connu pour son effet promoteur sur la progression du cycle cellulaire des lymphocytes T (de G1 à S), sur la stimulation de la réplication de l'ADN et de la mitose. Les techniques cytogénétiques standards sont basées sur les cultures cellulaires qui permettent d'obtenir des mitoses nécessaires à l'analyse chromosomique. Nous avons effectué une étude de l'effet de l'IL-2 sur les cultures de routine cytogénétique des lymphocytes du sang périphérique et les paramètres que nous avons choisis pour évaluer cet effet sont: l'index mitotique (nombre de mitoses/nombre total de cellules), et le niveau de …
Colloque
Les trisomies partielles du chromosome 21 causent un syndrome de Down plus ou moins complet selon les bandes du chromosome 21 qui sont trisomiques. Nous rapportons l'analyse d'une trisomie partielle interstitielle des bras longs d'un chromosome 21 due à une duplication-inversion de la région q11.2-q21.2 chez un patient de cinq ans qui nous a été référé pour examen cytogénétique. Il s'agit d'un garçon issu d'une grossesse gémellaire à terme sans retard mental mais porteur de quelques traits dysmorphiques tels que des fentes palpébrales légèrement mongoloïdes, une langue un peu grosse pour sa bouche et un léger retard de language. Les …
Colloque
Les effets physiologiques de la dopamine, un neurotransmetteur, sont dûs particulièrement aux stimulations des récepteurs dopaminergiques de types D1 et D2. Bien que les séquences de ces récepteurs soient connues chez certains mammifères, elles n'ont pas été déterminées chez le lapin qui est considéré comme le modèle idéal pour certaines études de contrôle ventilatoire au cours du développement. Identifier la séquence de l'ADN des récepteurs D1 et D2 chez le lapin est nécessaire pour étudier l'expression des gènes de ces récepteurs et comprendre le rôle de la dopamine sur la ventilation. Le séquençage de ces récepteurs a été effectué par …
Colloque
Les dimères cyclobutyliques de pyrimidines (DCP) et les photoproduits 6-4 représentent les photoproduits majeurs causés à l'ADN par les radiations ultraviolettes de type B (UV-B) et de type C (UV-C). Ces photoproduits résultent de la formation de liens covalents induits par les UV entre deux pyrimidines adjacentes. Tous ces dommages peuvent produire des mutations et induire des cancers de la peau. Il y a aucune information disponible concernant la distribution des DCP, tant au niveau de l'ADN génomique purifié qu'au niveau de l'ADN intracellulaire. La fréquence des DCP causés par l'irradiation aux UV-B et aux UV-C de fibroblastes et d'ADN …
