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Communication
La technique de FISH sur noyaux interphasiques permet une détection rapide des principales anomalies chromosomiques notamment dans le diagnostic et le pronostic des hémopathies malignes. Cette technique ne remplace pas le caryotype qui réalise une analyse globale du génome et met en évidence d’autres anomalies non ciblées par la FISH.La technique FISH-RAPID, a été comparée à la méthode FISH conventionnelle. La technique de FISH modifiée a détecté des anomalies chromosomiques sans sacrifier la sensibilité ou la qualité du signal, aussi bien sur les deux noyaux interphasiques que sur les chromosomes mitotiques.La combinaison de la FISH-RAPIDE avec la technique directe (sans …
Communication
Il est généralement admis que les populations cellulaires tétraploïdes (4N) sont génétiquement instables et peuvent représenter un stade intermédiaire de la progression néoplasique. Le mécanisme par lequel se développe cet état tétraploïde est mal connu. Il a été aussi démontré que la perte totale de la fonction du gène suppresseur de tumeur p53 pourrait précéder la tétraploïdie. Le but de notre étude est d'analyser l’implication des mutations de p53 lors de l’induction d’une tétraploïdie chez la lignée cellulaire LoVo dérivée d’un carcinome du colon en présence d'inhibiteurs du fuseau mitotique. La cytométrie de flux et la cytogénétique moléculaire (FISH et …
Colloque
La transition R/G marque le passage de la phase S précoce à la phase S tardive. Ce passage survient durant la phase de synthèse de l'ADN lorsque la cellule a terminé la réplication des bandes R et qu'elle se prépare pour la réplication des bandes G et C. Un marquage dynamique (aussi appelé marquage de réplication) peut être produit en bloquant la synthèse de l'ADN à la transition R/G et en incorporant le BrdUrd (5-bromo-2'-désoxyuridine) soit dans l'ADN synthétisé avant le blocage, soit dans l'ADN synthétisé après la relâche du blocage. Ce marquage est révélé en détectant le BrdUrd par …
