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Expression des produits du gène lié au retard mental héréditaire avec chromosome X fragile dans les tissus de la souris et au cours du cycle cellulaire
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Anny Fortin Sandra Tremblay Edward W. Khandjian François Rousseau
Congrès 1996 Biologie cellulaire et moléculaire

Le syndrome X-fragile est une maladie héréditaire liée au chromosome X qui résulte de l'inactivation transcriptionnelle du gène FMR-1 (fragile X mental retardation), et de l'absence de la protéine (FMRP) codée par ce gène. À l'aide d'un anticorps monoclonal spécifique dirigé contre la FMRP humaine, nous avons étudié les niveaux d'accumulation de son homologue murin dans plusieurs tissus et organes de souris jeunes et adultes. De plus, l'expression de FMRP a été analysée durant la prolifération des cellules épithéliales de rein de souriceau en culture primaire, et lors du cycle cellulaire des fibroblastes NIH 3T3 en culture. Les transcrits (ARNm) …

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Expression des produits du gène lié au retard mental héréditaire avec chromosome X fragile dans les tissus de la souris et au cours du cycle cellulaire
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Anny Fortin Sandra Tremblay Edward W. Khandjian François Rousseau
Congrès 1996 Biologie cellulaire et moléculaire

Le syndrome X-fragile est une maladie héréditaire liée au chromosome X qui résulte de l'inactivation transcriptionnelle du gène FMR-1 (fragile X mental retardation), et de l'absence de la protéine (FMRP) codée par ce gène. À l'aide d'un anticorps monoclonal spécifique dirigé contre la FMRP humaine, nous avons étudié les niveaux d'accumulation de son homologue murin dans plusieurs tissus et organes de souris jeunes et adultes. De plus, l'expression de FMRP a été analysée durant la prolifération des cellules épithéliales de rein de souriceau en culture primaire, et lors du cycle cellulaire des fibroblastes NIH 3T3 en culture. Les transcrits (ARNm) …

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Anny Fortin Sandra Tremblay Edward W. Khandjian François Rousseau
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Le syndrome X-fragile est une maladie héréditaire liée au chromosome X qui résulte de l'inactivation transcriptionnelle du gène FMR-1 (fragile X mental retardation), et de l'absence de la protéine (FMRP) codée par ce gène. À l'aide d'un anticorps monoclonal spécifique dirigé contre la FMRP humaine, nous avons étudié les niveaux d'accumulation de son homologue murin dans plusieurs tissus et organes de souris jeunes et adultes. De plus, l'expression de FMRP a été analysée durant la prolifération des cellules épithéliales de rein de souriceau en culture primaire, et lors du cycle cellulaire des fibroblastes NIH 3T3 en culture. Les transcrits (ARNm) …

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