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Colloque
La transfection in vivo des oligonucléotides a déjà été proposée comme stratégie pour prévenir le phénomène de resténose suivant l'angioplastie. Nous avons précédemment démontré que la rétention vasculaire des oligomers est relativement faible 24 heures post-transfection. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la conjugaison de l'oligonucléotide antisens c-myc avec le cholestérol sur l'efficacité de la transfection artérielle in vivo ainsi que le temps de rétention. Des carotides de lapin de Nouvelle-Zélande (n=57) ont été transfectées avec 80 uM d'oligonucléotide antisens marqué avec S35 dans un segment de 1 cm, soit seul (ODN-A) (n=27), soit conjugué avec le …
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La transfection in vivo des oligonucléotides a déjà été proposée comme stratégie pour prévenir le phénomène de resténose suivant l'angioplastie. Nous avons précédemment démontré que la rétention vasculaire des oligomers est relativement faible 24 heures post-transfection. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la conjugaison de l'oligonucléotide antisens c-myc avec le cholestérol sur l'efficacité de la transfection artérielle in vivo ainsi que le temps de rétention. Des carotides de lapin de Nouvelle-Zélande (n=57) ont été transfectées avec 80 uM d'oligonucléotide antisens marqué avec S35 dans un segment de 1 cm, soit seul (ODN-A) (n=27), soit conjugué avec le …
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La transfection in vivo des oligonucléotides a déjà été proposée comme stratégie pour prévenir le phénomène de resténose suivant l'angioplastie. Nous avons précédemment démontré que la rétention vasculaire des oligomers est relativement faible 24 heures post-transfection. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la conjugaison de l'oligonucléotide antisens c-myc avec le cholestérol sur l'efficacité de la transfection artérielle in vivo ainsi que le temps de rétention. Des carotides de lapin de Nouvelle-Zélande (n=57) ont été transfectées avec 80 uM d'oligonucléotide antisens marqué avec S35 dans un segment de 1 cm, soit seul (ODN-A) (n=27), soit conjugué avec le …
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La transfection in vivo des oligonucléotides a déjà été proposée comme stratégie pour prévenir le phénomène de resténose suivant l'angioplastie. Nous avons précédemment démontré que la rétention vasculaire des oligomers est relativement faible 24 heures post-transfection. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la conjugaison de l'oligonucléotide antisens c-myc avec le cholestérol sur l'efficacité de la transfection artérielle in vivo ainsi que le temps de rétention. Des carotides de lapin de Nouvelle-Zélande (n=57) ont été transfectées avec 80 uM d'oligonucléotide antisens marqué avec S35 dans un segment de 1 cm, soit seul (ODN-A) (n=27), soit conjugué avec le …
