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La maladie d'Alzheimer (MA) affecte plus de 50% de la population octagénaire. Cette maladie neurodégénérative est caractérisée par la présence de dépôts protéiques extracellulaires dans des régions précises du cerveau. La ß-amyloïde, un peptide de 43 acides aminés dérivé de la protéine précurseure de l'amyloïde (PPA), dont le gène est situé sur le chromosome 21, est une importante composante de ces dépôts. Chez les personnes atteintes du syndrome de Down (trysomie 21) on observe des pathologies identiques à la MA suggérant que la surexpression du gène de la PPA, par la présence d'une troisième copie du gène, causerait ces similitudes. …
La maladie d'Alzheimer est caractérisée par une importante dégénérescence neuronale. Etant donné que le dépôt de protéine ß-amyloïde est un des marqueurs précoces de la maladie, des lignées de souris transgéniques ont été générées exprimant l'ADNc de la protéine ß-amyloïde humaine sous le contrôle transcriptionnel du promoteur NF-L. Trois lignées transgéniques expriment des transcrits ß-amyloïde dans le cerveau. Les capacités d'apprentissage spatial des souris âgé de 8 mois (10 transgéniques et 11 contrôles) et de 20 mois (10 transgéniques et 11 contrôles) ont été testées grâce au labyrinthe de Morris. Les performances ont été évaluées par le temps de latence, …
La maladie d'Alzheimer est la cause principale de détérioration mentale chez les personnes âgées. D'un point de vue biologique, la maladie se caractérise par une perte neuronale importante, une baisse dans le niveau de certains messagers du cerveau (neurotransmetteurs), et la présence de nombreuses lésions cérébrales (enchevêtrements neurofibrillaires et plaques séniles). Notre projet consiste à développer un modèle expérimental pour observer l'évolution des lésions cérébrales et déterminer leurs conséquences sur la mémoire et le comportement. Nous cherchons à recréer artificiellement chez la souris des conditions analogues à celles observées chez une personne malade. En modifiant le patrimoine génétique de la …