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Colloque
Cette étude avait pour objectif de déterminer si la nifédipine pouvait prévenir la diminution du cytochrome P450 hépatique induite par l'hypoxie ou une réaction inflammatoire. A ce propos, deux groupes de lapins ont été exposés à une atmosphère avec une faible teneur en O2 (FiO2 = 10%) pour produire une hypoxie modérée (PaO2 35 mm.Hg), et deux autres groupes ont reçu par voie s.c. 5 ml/kg de térébenthine; de ces 4 groupes, les lapins de deux ont reçu de la nifédipine (0.5 mg/Kg s.c. chaque 8 h, pendant 72 h). L'activité du cytochrome P450 a été déterminée in vivo en …
Colloque
Afin de déterminer si la dose ou la voie d'administration orale est responsable du métabolisme stéréosélectif des énantiomères du propranolol, des doses orales (40, 80 et 120 mg/kg) et intraveineuses (0.5 et 10 mg/kg) ont été administrées à des lapins. La cinétique des énantiomères du propranolol n'est pas stéréosélective suivant l'administration orale de 40 mg/kg et l'injection intraveineuse de 0.5 mg/kg. Les doses orales de 80 et 120 mg/kg génèrent une augmentation non-linéaire des surfaces sous la courbe (SSC0-) pour les deux énantiomères et on observe des concentrations plasmatiques de S(-)-propranolol nettement supérieures à celles de R(+)-propranolol aux doses de …
