Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Les 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuranes sont une nouvelle catégorie d'inhibiteurs de la 5-lipoxygenase. Ceux-ci sont préparés à l'aide de nouvelles méthodes synthétiques produisant une variété de substituants aux positions 2 et 3, permettant ainsi une étude de la relation structure-activité biologique. La position 6 contribue de façon significative à l'activité biologique, et de fait nous avons développé une méthode efficace et générale de substitution ortho spécifique de phénols basée sur la formation du 2-phényl-4H,1,3,2 benzodioxaborine. Un composé: L-670,630, le produit le plus actif in vitro et in vivo a été sélectionné pour être développé (R1 = -CH2CH2CH3, R2,3 = H, R4 = -(CH2)3OC2H5).
Colloque
Posant comme postulat l'essentielle contribution de la littérature au développement personnel et social, l'on montrera l'intérêt d'inclure au programme de français du secondaire la lecture d'œuvres littéraires africaines. Mais pourquoi et comment faire lire ces œuvres? Telles pourraient être les questions auxquelles on se propose de répondre. À la fois à cause de la diversité ethnique des clientèles scolaires et d'une ouverture à l'espace francophone et à sa diversité culturelle, il serait réducteur de limiter la lecture littéraire aux seules œuvres québécoises. La raison qui amène à proposer cet enrichissement du curriculum entraîne deux conséquences importantes sur les approches de …
Colloque
Comme beaucoup d'autres sociétés, le Québec intègre dans ses classes régulières de plus en plus de jeunes des communautés culturelles, pour lesquels l'apprentissage du français pose de nombreux problèmes, à la fois pour leur intégration à la communauté québécoise et leur progression dans le système scolaire québécois. La recherche subventionnée par le Fonds pour la formation de chercheurs et l'aide à la recherche du Gouvernement du Québec, dont on rendra compte ici, s'inscrit dans une perspective à plus long terme de formation des maîtres, à la fois au niveau de l'intégration en classe (M. Lévesque), et de l'enseignement des éléments …
Colloque
Nous avons récemment développé une méthode de préparation des 2-amino sucres par réaction de cycloaddition (4+2) d'azodicarboxylate sur l'utilisation de cette méthodologie pour la synthèse stéréosélective de la chaîne peptidique des polyoxines.
Colloque
La réaction d'un phénol avec un aldéhyde en présence de l'acide phénylboronique donne un 1,3,2-benzodioxaborol qui peut être réduit à un phénol ortho alkylé avec le borane de t-butylamine en présence de chlorure d'aluminium. De plus, la réaction de l'intermédiaire benzodioxaborine avec un hétérocycle ou un composé aromatique en présence d'un acide résulte en une réaction de type Friedel-Craft donnant un dérivé de type arylméthyle. Une réaction similaire avec un alkylthiol ou un alcool a donné les produits d'addition attendus.
Colloque
Nous avons récemment développé une méthode de préparation des 2-amino sucres par réaction de cycloaddition (4+2) d'azodicarboxylate sur l'utilisation de cette méthodologie pour la synthèse stéréosélective de la chaîne peptidique des polyoxines.
Colloque
Au moment où de toutes parts l'on s'interroge sur le rôle de l'école et la pertinence de sa contribution à une véritable formation de base, le Conseil de la langue française a voulu mesurer les perceptions et les attentes des Québécois sur l'enseignement du français dans les écoles. Quatre communications différentes présenteront les résultats de cette enquête menée par les chercheurs au nom du Conseil - auprès de quatre populations différentes: parents (N=799) et population en général (N=789), enseignants (N=1805) et élèves (N=2898), au moyen de questionnaires téléphoniques (parents et population en général) et de questionnaires par la poste et …
Colloque
La préparation de dithioacétals à partir d'aldéhydes et de thiols en présence d'acide est bien connue. Cependant, pour la préparation de dithioacétals non-symétriques les méthodes utilisées jusqu'à maintenant ne permettent que l'obtention de mélanges statistiques. On décrit ici la préparation de dithioacétals optiquement purs. A l'aide d'une méthode nouvelle et sélective de préparation de dithioacétals mixtes utilisant un intermédiaire thioacyl-thioalkyle on peut séparer les thioacylisomères optiques en utilisant un groupement acyle chiral. Par clivage subséquent du groupement acyle, suivi d'une alkylation in situ on obtient des dithioacétals optiquement purs. Les applications pharmacologiques de même que certains aspects mécaniques seront aussi …
Colloque
Malgré qu'un grand nombre de dérivés de la 3H-phénothiazine-3 soient connus, aucun sulfoxyde ou sulfone de ce système n'est décrit dans la littérature chimique. Nous avons effectué la synthèse des sulfoxyde (I) et sulfone (II) de la 3H-phénothiazine-3, par oxydation des dérivés hydroxy-3H- correspondants, sans toutefois réussir à les isoler à cause de leur grande réactivité. Cependant nous avons réussi à les "trapper" par l'addition de nucléophiles (H2O, alcools, amines) au milieu oxydant. Les structures de ces différents produits d'addition, ainsi que certains aspects mécanistiques de leur formation, seront présentés.
Colloque
Nous discuterons de l'utilisation de cycles tétrahydrofuranniques pour l'obtention de produits optiquement actifs de nature acyclique. Le Leukotriene Bla, la compactine et des systèmes bicycliques de type dioxabicyclo[3.3.1]nonane serviront de produits ciblés à notre approche. Certains aspects de méthodologie reliés au bromure de dimethylbore seront aussi discutés.
