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Modulation par l'estradiol des sites agonistes du récepteur dopaminergique D-2 de l'adénohypophyse
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Les récepteurs dopaminergiques D-2 de l'adénohypophyse existent sous une forme de haute affinité considérée comme fonctionnelle qui permet l'inhibition de la libération de prolactine et une forme de basse affinité liée à la dopamine et ses agonistes. Nous avons examiné la modulation par l'estradiol de la guanosine triphosphate (GTP) de ses sites agonistes du récepteur D-2 dans l'adénohypophyse de rat hypophysectomisé. Les sites agonistes étaient marqués avec la compétition par l'apomorphine de la [3H]spiperone; ces sites avaient des Kd de 0,5 nM et 5,0 nM respectivement et 45% des sites étaient sous forme de haute affinité et 55% de basse …

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