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Étude conformationnelle et spectroscopique de dérivé du bithiophène-2,2'
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Les polymères insaturés conjugués, tel les polythiophènes présentent des propriétés physiques intéressantes comme leur grande conductivité électrique ainsi que leur photoluminescence, électroluminescence, photoconductivité, solvatochromisme et thermochromisme ce qui en font des matériaux très étudiés et des plus prometteurs. Il est généralement accepté que le solvatochromisme et le thermochromisme sont reliés à la conjugaison entre cycles thiophènes et par le fait même à l'angle de torsion entre cycles. Dans cette étude, nous nous proposons d'étudier une série de bithiophènes substitués en 4,4' et 3,3' avec des chaînes alkyles et alkoxys afin de comprendre l'influence de la nature et de la position …

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Les polymères insaturés conjugués, tel les polythiophènes présentent des propriétés physiques intéressantes comme leur grande conductivité électrique ainsi que leur photoluminescence, électroluminescence, photoconductivité, solvatochromisme et thermochromisme ce qui en font des matériaux très étudiés et des plus prometteurs. Il est généralement accepté que le solvatochromisme et le thermochromisme sont reliés à la conjugaison entre cycles thiophènes et par le fait même à l'angle de torsion entre cycles. Dans cette étude, nous nous proposons d'étudier une série de bithiophènes substitués en 4,4' et 3,3' avec des chaînes alkyles et alkoxys afin de comprendre l'influence de la nature et de la position …

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Les polymères insaturés conjugués, tel les polythiophènes présentent des propriétés physiques intéressantes comme leur grande conductivité électrique ainsi que leur photoluminescence, électroluminescence, photoconductivité, solvatochromisme et thermochromisme ce qui en font des matériaux très étudiés et des plus prometteurs. Il est généralement accepté que le solvatochromisme et le thermochromisme sont reliés à la conjugaison entre cycles thiophènes et par le fait même à l'angle de torsion entre cycles. Dans cette étude, nous nous proposons d'étudier une série de bithiophènes substitués en 4,4' et 3,3' avec des chaînes alkyles et alkoxys afin de comprendre l'influence de la nature et de la position …

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