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L’étude des cinétiques de changements de spectres d’absorption ou de fluorescence mesurés par un spectromètre à réseau est une approche analytique courante dans les recherches en photobiologie. Toutefois, cette analyse s’avère délicate de par le fort chevauchement des bandes qui n’est pas du au manque de résolution de la chaîne de mesures mais aux propriétés intrinsèques de l’échantillon biologique mesuré. En effet, le signal mesuré est une distribution de spectres de macromolécules (complexes protéiques, enzymes) caractérisés par des distributions gaussiennes d’énergie à largeur de bande importante. Or, la différenciation de ces bandes est fondamentale puisqu’elle permet d’identifier chaque élément biochimique …