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Colloque
Lors d'une blessure à l'épithélium cornéen, la plaie se recouvre de fibronectine suite à une augmentation de la synthèse de cette molécule d'adhésion par les cellules épithéliales et des kératocytes stromaux. La fibronectine possède de nombreux sites de liaison reconnus par des récepteurs cellulaires, incluant, entre autres, les intégrines a4B1 et a5B1. Les intégrines sont formées de l'association d'une sous-unité a, responsable de la spécificité du ligand, et d'une sous-unité B. Considérant leur rôle bien connu dans l'adhésion, la migration et la différentiation cellulaire, ces intégrines pourraient être impliquées dans le mécanisme de cicatrisation de l'épithélium cornéen. Des cultures de …
Colloque
Les intégrines constituent une famille de molécules d'adhésion impliquées dans les interactions cellules-cellules et cellules-matrice. Chacune est composée d'une sous-unité a et d'une sous-unité b associées entre-elles de façon non-covalente. De plus, les intégrines participent à plusieurs fonctions cellulaires dont le développement embryonnaire, la croissance des cellules tumorales, la résorption osseuse ainsi que la cicatrisation cornéenne. Puisque l'intégrine a4b1 lie la fibronectine, un agent de cicatrisation important et une des principales composantes de la matrice extracellulaire, des études visant à caractériser les éléments cis-actifs homologues présents dans le promoteur de ce gène et avec lesquels des protéines nucléaires interagissent ont …
Colloque
Le gène déterminant la synthèse de la GH chez le rat n'est exprimé que par certaines cellules provenant du lobe antérieur de l'hypophyse. Il a été démontré que cette répression tissu-spécifique est causée par l'absence du facteur de transcription Pit-1 et par la présence d'une protéine nucléaire (SBP1) se liant à 2 séquences régulatrices essentielles à la répression de la GH et désignées Silencer-1 et 2. Nous avons démontré que SBP1 interagit avec une séquence identique à celle reconnue par l'activateur transcriptionnel NF1-L. L'indice moléculaire de 30 KDa, identifié pour SBP1 par pompage aux UV, suggère que SBP1 pourrait correspondre …
Colloque
La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules …
Colloque
La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules …
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La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules …
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La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules …
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La région promotrice du GHGR fut identifiée par extension d'amorce, cartographiée à la nucléase S1 et par analyse de séquence d'ADN. La région promotrice contient un "TAATA box", un "CAT box", et un contenu extrêmement riche en G + C (72%), possédant huit motifs "GGGCGG", 3 "GCGCGC", 2 "CACCC" dont un motif similaire au "GGGCGG" ("GC-box" de réponse élément) lequel 2 nucléotides sont interchangés "TGTGT". Le site de départ de transcription fut identifié par cartographie à la nucléase S1 d'ARN polyA de cellules cancéreuses prostatiques humaines (LNCaP), de cellules cancéreuses mammaires humaines (MCF-7) et d'ARN préparé à partir de cellules …
