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Colloque
Récemment, nous avons synthétisé plusieurs séries de polymères qui pourraient augmenter l’effet cytotoxique des anthracyclines [par exemple : la doxorubicine (doxo)] chez plusieurs cellules cancéreuses in vitro. Afin de vérifier l’effet in vivo d’un de ces polymères (L61), nous avons inoculé les cellules H59 (un sous clone du Carcinome de Lewis, 3LL) qui induit des métastases pulmonaires chez 100% des souris C57Bl/6 par injection intraveineuse. Trois différents groupes d’animaux ont été étudiés : 1) Contrôle, 2) Doxo (2.5 mg/Kg) et 3) Doxo + L61 (0.25%, v/v). Trois injections ont été effectuées au jour 1 (J1), J4, J7 et J10 après …
Colloque
Nous avons démontré qu’en solubilisant les anthracyclines dans des micelles de poly (oxyéthylène)- poly (oxypropylène), il est possible de contourner la résistance multiple aux drogues chimiothérapeutiques (MDR), plus particulièrement chez des cellules surexprimant la P-glycoprotéine (P-gp). Utilisant des tests de cytotoxicité, les cellules MDR Pgp+ traitées avec la doxorubicine complexée au polymère, retrouvaient un niveau de sensibilité égale aux cellules parentales sensibles à la doxorubicine ou même une hypersensibilité. Nous avons également étudié le transport de différentes drogues complexées au polymère par cytofluorométrie chez des cellules MDR et démontré que l’accumulation de la doxombicine est considérablement augmentée par rapport à …
Colloque
Récemment, nous avons synthétisé plusieurs séries de polymères qui pourraient augmenter l’effet cytotoxique des anthracyclines [par exemple : la doxorubicine (doxo)] chez plusieurs cellules cancéreuses in vitro. Afin de vérifier l’effet in vivo d’un de ces polymères (L61), nous avons inoculé les cellules H59 (un sous clone du Carcinome de Lewis, 3LL) qui induit des métastases pulmonaires chez 100% des souris C57Bl/6 par injection intraveineuse. Trois différents groupes d’animaux ont été étudiés : 1) Contrôle, 2) Doxo (2.5 mg/Kg) et 3) Doxo + L61 (0.25%, v/v). Trois injections ont été effectuées au jour 1 (J1), J4, J7 et J10 après …
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Récemment, nous avons synthétisé plusieurs séries de polymères qui pourraient augmenter l’effet cytotoxique des anthracyclines [par exemple : la doxorubicine (doxo)] chez plusieurs cellules cancéreuses in vitro. Afin de vérifier l’effet in vivo d’un de ces polymères (L61), nous avons inoculé les cellules H59 (un sous clone du Carcinome de Lewis, 3LL) qui induit des métastases pulmonaires chez 100% des souris C57Bl/6 par injection intraveineuse. Trois différents groupes d’animaux ont été étudiés : 1) Contrôle, 2) Doxo (2.5 mg/Kg) et 3) Doxo + L61 (0.25%, v/v). Trois injections ont été effectuées au jour 1 (J1), J4, J7 et J10 après …
Colloque
Les estrogènes ovariens, particulièrement l'estradiol-17β, sont bien connus comme facteur stimulant de la croissance des tumeurs mammaires chez la femme et chez l'animal expérimental. Le sulfate d'estrone (E1-S) est un des estrogènes les plus importants quantitativement dans la circulation chez la femme postménopausée. Ce stéroïde est converti en estrone (E1) et en E2 dans différents tissus cellulaires du cancer mammaire hormono-dépendant. Afin de mieux comprendre le rôle d'E1-S dans la croissance des tumeurs mammaires, nous avons étudié l'effet de différentes doses d'E1-S sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat. Les animaux porteurs de tumeurs …
Colloque
Les estrogènes ovariens, particulièrement l'estradiol-17β, sont bien connus comme facteur stimulant de la croissance des tumeurs mammaires chez la femme et chez l'animal expérimental. Le sulfate d'estrone (E1-S) est un des estrogènes les plus importants quantitativement dans la circulation chez la femme postménopausée. Ce stéroïde est converti en estrone (E1) et en E2 dans différents tissus cellulaires du cancer mammaire hormono-dépendant. Afin de mieux comprendre le rôle d'E1-S dans la croissance des tumeurs mammaires, nous avons étudié l'effet de différentes doses d'E1-S sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat. Les animaux porteurs de tumeurs …
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Les estrogènes ovariens, particulièrement l'estradiol-17β, sont bien connus comme facteur stimulant de la croissance des tumeurs mammaires chez la femme et chez l'animal expérimental. Le sulfate d'estrone (E1-S) est un des estrogènes les plus importants quantitativement dans la circulation chez la femme postménopausée. Ce stéroïde est converti en estrone (E1) et en E2 dans différents tissus cellulaires du cancer mammaire hormono-dépendant. Afin de mieux comprendre le rôle d'E1-S dans la croissance des tumeurs mammaires, nous avons étudié l'effet de différentes doses d'E1-S sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat. Les animaux porteurs de tumeurs …
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Les estrogènes ovariens, particulièrement l'estradiol-17β, sont bien connus comme facteur stimulant de la croissance des tumeurs mammaires chez la femme et chez l'animal expérimental. Le sulfate d'estrone (E1-S) est un des estrogènes les plus importants quantitativement dans la circulation chez la femme postménopausée. Ce stéroïde est converti en estrone (E1) et en E2 dans différents tissus cellulaires du cancer mammaire hormono-dépendant. Afin de mieux comprendre le rôle d'E1-S dans la croissance des tumeurs mammaires, nous avons étudié l'effet de différentes doses d'E1-S sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat. Les animaux porteurs de tumeurs …
Colloque
Récemment, des composés possédant des activités antiestrogéniques pures ont été synthétisés dans notre laboratoire. Nous avons étudié l'effet de l'antiestrogène EM-170 chez des animaux ovariectomisés (OVX) supplémentés ou non avec estrone (E1) et porteurs de tumeurs mammaires induites par DMBA. Les animaux sont répartis selon les groupes suivants: OVX, OVX+E1, OVX+E1+EM-170 (200μg/j, 2 fois par jour). Après 25 jours, le volume tumoral chez les animaux OVX est diminué de 51.4±10.8% alors qu'il était de 92.1±17.2% avec estrone. EM-170 renverse non seulement l'effet stimulateur d'E1, mais de plus, il accuse une régression supérieure à l'ovariectomie seule (30.5±9.6% vs 51.4±10.8%). De plus, …
Colloque
Récemment, des composés possédant des activités antiestrogéniques pures ont été synthétisés dans notre laboratoire. Nous avons étudié l'effet de l'antiestrogène EM-170 chez des animaux ovariectomisés (OVX) supplémentés ou non avec estrone (E1) et porteurs de tumeurs mammaires induites par DMBA. Les animaux sont répartis selon les groupes suivants: OVX, OVX+E1, OVX+E1+EM-170 (200μg/j, 2 fois par jour). Après 25 jours, le volume tumoral chez les animaux OVX est diminué de 51.4±10.8% alors qu'il était de 92.1±17.2% avec estrone. EM-170 renverse non seulement l'effet stimulateur d'E1, mais de plus, il accuse une régression supérieure à l'ovariectomie seule (30.5±9.6% vs 51.4±10.8%). De plus, …
