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pen icon Communication
La synthèse asymétrique des N-hydroxypyrrolidines via une cycloaddition dipolaire des nitrones
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Les pyrrolidines, des aza-hétérocycles à cinq membres, sont souvent retrouvées dans des organismes vivants. Plusieurs produits naturels alcaloïdes contenant une pyrrolidine démontrent des activités d’inhibiteurs enzymatiques importantes. La cycloaddition dipolaire [3+2] des ylures d'azométhines aux alcènes est une méthode très utile pour faire la synthèse des pyrrolidines. Par une seule opération, deux liens carbone-carbone sont formés de façon régiosélective et stéréosélective. Ce processus peut former jusqu'à quatre nouveaux stéréocentres. Cette méthode est un outil efficace utilisé pour la construction de prolines fonctionnelles ayant des activités biologiques importantes. Une autre méthode dépend des cycloadditions des nitrones avec des esters α,β-insaturés. Nous …

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pen icon Colloque
Composés indényles des métaux du groupe 10
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Les composés indényles de certains métaux de transition, tels que Ti, Zr, Fe, Co et Rh, sont impliqués dans des réactions stoechiométriques et catalytiques importantes grâce au fait qu'ils sont souvent plus réactifs que leurs analogues de cyclopentadiényle. Toutefois, la chimie des composés indényles des métaux du groupe 10 a été peu explorée. Nous avons commencé à étudier cette classe de complexes et nous avons trouvé des aspects inhabituels et intéressants en ce qui concerne les modes de coordination de l'indényle. Par exemple, la nature du ligand X dans les composés ( -Ind)Ni(PR3)X influence de façon significative l'hapticité de l'indényle, …

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