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Il a été démontré récemment que certains complexes du cobalt de type [(N4)Co(OH)(OH2)]2+ où N4 représente un ligand tétraméine, possèdent une activité catalytique pour l'hydrolyse phosphatidique de l'ADN. Cette activité est reliée à la stéréochimie de ces catalyseurs. Une variation de l'angle entre les deux ligands (OH) et (OH2) tel que dans les composés 1, 2 et 3, occasionnée par la présence de différents ligands tétramines, entraîne d'importantes différences d'activités catalytiques. Une étude plus approfondie de la structure de ces catalyseurs par diffraction des rayons-X permet de rationaliser ces observations.