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Colloque
Nous avons mis au point une nouvelle méthodologie basée sur la (+)-pulégone pour préparer la (+)-4-méthylcyclohex-2-én-1-one et la (+)-3,4-diméthylcyclohex-2-én-1-one utilisées respectivement pour les synthèses totales de la (-)-microcionine 2, de la (+)-microcionine 1 et du (+)-striatène pour ainsi confirmer leur structure. Par cette approche la (+)-4-méthylcyclohex-2-én-1-one permet l'introduction stéréosélective de la chaîne latérale dont les méthyles vicinaux sont trans pour les microcionines 1 et 2, alors que la (+)-3,4-diméthylcyclohex-2-én-1-one conduit à la stéréochimie cis présente dans la structure du (+)-striatène.
